Interakcije: midazolam

Interakcija sa midazolamom nije klinički značajna

smanjenja srednje izloženosti (PIK) i Cmax midazolama za 29%, odnosno 32%

primena denosumaba ne bi trebalo da utiče na farmakokinetiku lekova koji se metabolišu putem CYP3A4

U uslovima in vivo dolutegravir ne utiče na midazolam

↓midazolam

interakcija drospirenona pri dozama od 3 mg sa metabolizmom drugih aktivnih supstanci nije verovatna

Primena eltrombopaga u dozi od 75 mg jednom dnevno tokom 7 dana kod 24 zdrava ispitanika muškog pola, nije inhibirala niti indukovala metabolizam supstrata za 1A2 (kofein), 2C19 (omeprazol), 2C9 (flurbiprofen) ili 3A4 (midazolam) kod ljudi. Ne očekuju se klin…

povećala je PIK vrednost midazolama za 50%, ali je smanjila Cmax vrednost midazolama za 21%

nisu pokazali značajne farmakokinetičke interakcije kada se ovi lekovi daju zajedno sa eplerenonom

nije menjala klirens prototipnih supstrata CYP3A4, midazolama i eritromicina, ali se pokazalo da snižava oralnu biorasploživost midazolama za do 24%

ezetimib nije uticao na farmakokinetiku dapsona, dekstrometorfana, digoksina, oralnih kontraceptiva (etinil estradiol i levonorgestrel), glipizida, tolbutamida ili midazolama

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

se može isključiti klinički značajna inhibicija ili indukcija CYP3A4 firenononom.

fulvestrant ne inhibira CYP3A4

promene u sistemskoj izloženosti (vrednosti Cmax i PIKbesk) midazolamu, S-varfarinu, omeprazolu, dekstrometorfanu i kofeinu posle primene jednokratne doze guselkumaba nisu bile klinički značajne

jednokratna doza ibrutiniba od 560 mg nije imala klinički značajan učinak na izloženost supstratu CYP3A4 midazolamu

prvog dana oralne primene 300 mg idebenona tri puta dnevno, metabolizam midazolama, supstrata CYP3A4, nije bio izmenjen kada su oba leka primenjena zajedno. Nakon ponovljene primene, vrednosti Cmax i PIK midazolama su povećane za 28%, odnosno 34%, kada je mid…

primena iksekizumaba tokom 12 nedelja, sa supstancama koje se metabolišu putem CYP3A4 (npr. midazolam), CYP2C9 (npr. varfarin), CYP2C19 (npr. omeprazol), CYP1A2 (npr. kofein) ili CYP2D6 (npr. dekstrometorfan)

povećala je izloženost midazolamu 1,5 puta

Stoga se pri istovremenoj primeni supstrata za CYP3A i kabazitaksela u terapijskim dozama, ne očekuje klinički uticaj kod pacijenata

na farmakokinetiku midazolama ne utiče istovremena primena karfilzomiba

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

Ketokonazol povećava koncentraciju intravenskog midazolama u plazmi 5 puta,

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

koncentracije midazolama (osetljivog supstrata CYP3A) i dekstrometorfana u plazmi (osetljivog supstrata CYP2D6) nisu promenjene u prisustvu kobimetiniba

Kodein može pojačati dejstvo depresora CNS-a (uključujući alkohol).

Lakozamid nije uticao na PIK midazolama (metaboliše ga CYP3A4, lakozamid primenjen 200 mg dva puta na dan), ali Cmax midazolama bio je blago povišen (30%)

povećanja PIK za midazolam od približno 45%

istovremena primena sa benzodiazepinima ne menja zapis na elektroencefalogramu (EEG)

ne očekuju se interakcije koje se inače javljaju pri primeni lidokaina

ne očekuju se interakcije

↔ midazolam

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

Antagonisti NK1 Informacije o midazolamu za oralnu primenu receptora Antagonisti NK1 receptora (aprepitant, netupitant, kasoprepitant) su dozno zavisno povećavali koncentraciju oralnog midazolama u plazmi do približno 2,5-3,5 puta, zajedno sa povećanjem termi…

Kod pacijenata sa CML, nilotinib primenjen u dozi od 400 mg dva puta dnevno tokom 12 dana povećao je sistemsku izloženost (PIK i Cmax) oralno primenjenog midazolama (supstrat CYP3A4) 2,6 puta, odnosno 2,0 puta.

Ista preporuka važi i za druge azolne antifungicide, s obzirom da su, iako manji, prijavljeni slučajevi povećanog sedativnog dejstva i.v.

Istovremena primena višestrukih doza palbocikliba sa midazolamom povećala je PIKinf midazolama za 61% i Cmax midazolama za 37%, u poređenju sa primenom samo midazolama.

Nakon oralne primene dekstrometorfana (probni supstrat CYP2D6), pazopanib je doveo do povećanja prosečne vrednosti od oko 30% za PIK i Cmax midazolama (probni supstrat CYP3A4) i povećanja od 33% do 64% odnosa koncentracija dekstrometorfana i dekstrofana u uri…

Primena pirtobrutiniba povećala je vrednost PIK oralno primenjenog midazolama (osetljiv CYP3A supstrat) za 70% i vrednost Cmax za 58%.

SEDATIVI midazolam (raltegravir 400 mg, dva puta dnevno) midazolam PIK ↓ 8% midazolam Cmax ↑ 3% Nije neophodno prilagođavanje doze raltegravira (400 mg, dva puta dnevno i 1200 mg jedanput dnevno) ili midazolama.

Istovremena primena cimetidina, nifedipina, estrogena ili simvastatina sa repaglinidom (svi su supstrati CYP3A4), nije značajno promenila farmakokinetičke parametre repaglinida.

Kod zdravih odraslih ispitanika oralna primena risdiplama jednom dnevno u periodu od 2 nedelje blago je povećala izloženost midazolama, osetljivog supstrata CYP3A (PIK 11%; Cmax 16%).

Telitromicin, roksitromicin Dodatne informacije za oralno primenjeni midazolam Telitrmicin povećava koncentraciju oralno uzetog midazolama u plazmi 6 puta.

Sakvinavir i drugi inhibitori HIV proteaze Istovremena primena inhibitora proteaze može dovesti do velikog povećanja koncentracije midazolama.

Sildenafil (100 mg) nije uticao na farmakokinetiku stanja ravnoteže inhibitora HIV proteaze, sakvinavira i ritonavira, koji su supstrati CYP3A4. Kod zdravih dobrovoljaca muškog pola, sildenafil je u stanju ravnoteže (80 mg tri puta na dan) izazvao povećanje P…

Supstrati CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C19 Istovremena primena sorafeniba i midazolama, dekstromorfana ili omeprazola koji su supstrati citohroma CYP3A4, CYP2D6 odnosno CYP2C19 nije promenila izloženost ovim lekovima.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Talidomid ima sedativna svojstva, tako da može da pojača sedaciju koju izazivaju anksiolitici, hipnotici, antipsihotici, H1 antihistaminici, derivati opijata, barbiturati i alkohol.