Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
In vitro tafamidis inhibira efluksni transporter BCRP (engl. breast cancer resistant protein, protein rezistencije raka dojke) uz IC50 = 1,16 mikroM i može da izazove lek-lek interakcije u klinički značajnim koncentracijama sa supstratima ovog transportera (npr. metotreksat, rosuvastatin, imatinib).
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
In vitro tafamidis inhibira efluksni transporter BCRP (engl. breast cancer resistant protein, protein rezistencije raka dojke) uz IC50 = 1,16 mikroM i može da izazove lek-lek interakcije u klinički značajnim koncentracijama sa supstratima ovog transportera (npr. metotreksat, rosuvastatin, imatinib).Otvori ALIMS dokument ↗
Tafamidis, in vitro, u dozi od 61 mg dnevno inhibira efluksni transporter BCRP (engl. breast cancer resistant protein, protein rezistencije kancera dojke) uz IC50 = 1,16 mikromola i može da izazove lek-lek interakcije u klinički značajnim koncentracijama sa supstratima ovog transportera (npr. metotreksat, rosuvastatin, imatinib) nakon doze tafamidisa od 61 mg dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
Slično tome, tafamidis inhibira i transportere organskih anjona OAT1 uz IC50 = 2,9 mikroM i OAT3 uz IC50 = 2,36 mikroM, pa može da izazove lek-lek interakcije u klinički značajnim koncentracijama sa supstratima ovih transportera (npr. nesteroidni antiinflamatorni lekovi, bumetanid, furosemid, lamivudin, metotreksat, oseltamivir, tenofovir, ganciklovir, adefovir, cidofovir, zidovudin, zalcitabin).Otvori ALIMS dokument ↗
