- Klinički rizik
- mogućih toksičnih efekata zidovudina
- Mogući efekat
- povećava koncentraciju zidovudina u plazmi nakon peroralne i intravenske primene, a dovodi i do povećanja PIK zidovudina
- Preporuka iz SmPC-a
- pacijenti moraju biti pod nadzorom zbog mogućih toksičnih efekata zidovudina, zbog kojih može biti potrebno smanjiti dozu zidovudina
- Mehanizam
- inhibicije glukuronidacije zidovudina i njegovog smanjenog klirensa putem bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
metadon hidrohlorid i zidovudin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
mogućih toksičnih efekata zidovudina
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Zidovudin: Metadon povećava koncentraciju zidovudina u plazmi nakon peroralne i intravenske primene, a dovodi i do povećanja PIK zidovudina nakon peroralne primene više nego nakon intravenske primene. Takvi efekti nastaju zbog inhibicije glukuronidacije zidovudina i njegovog smanjenog klirensa putem bubrega. Tokom lečenja metadonom, pacijenti moraju biti pod nadzorom zbog mogućih toksičnih efekata zidovudina, zbog kojih može biti potrebno smanjiti dozu zidovudina. Pacijenti koji uzimaju oba leka mogu razviti tipične simptome obustave od opioida (glavobolju, mijalgiju, umor i razdražljivost).Otvori ALIMS dokument ↗