LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

meloksikam i pemetreksed

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Preporuka iz SmPC-a
istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje
Kontekst doziranja
klirens kreatinina ispod 45 mL/min
Posebne grupe
kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega
Zapis 2
Preporuka iz SmPC-a
istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje
Kontekst doziranja
klirens kreatinina manji od 45 mL/min
Posebne grupe
Kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min), istovremenu primenu pemetrekseda sa NSAIL (npr. ibuprofenom) ili višim dozama acetilsalicilne kiseline treba izbegavati bar 2 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min), istovremenu primenu pemetrekseda sa NSAIL (npr. ibuprofenom) ili višim dozama acetilsalicilne kiseline treba izbegavati bar 2 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).
Zapis 4
Klinički rizik
mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
Preporuka iz SmPC-a
terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti
Kontekst doziranja
klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min
Posebne grupe
kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega
Zapis 5
Klinički rizik
mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
Preporuka iz SmPC-a
terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti
Kontekst doziranja
klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min
Posebne grupe
kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom
Zapis 6
Klinički rizik
mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
Preporuka iz SmPC-a
terapiju meloksikamom treba privremeno prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti
Kontekst doziranja
kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 45 do 79 mL/min
Posebne grupe
kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 45 do 79 mL/min
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
Mogući efekat
Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
Preporuka iz SmPC-a
Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
Zapis 8
Klinički rizik
povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam
Mogući efekat
doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda
Preporuka iz SmPC-a
neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom
Kontekst doziranja
15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min)
Posebne grupe
kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega
Zapis 9
Klinički rizik
posledično povećaju pojavu neželjenih događaja pemetrekseda
Mogući efekat
doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda
Preporuka iz SmPC-a
neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom
Kontekst doziranja
15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min)
Posebne grupe
kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega
Zapis 10
Klinički rizik
posledično povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam
Mogući efekat
doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda
Preporuka iz SmPC-a
neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom
Kontekst doziranja
15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min)
Posebne grupe
kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Meloksikam PharmaS
Pemetreksed Prilikom istovremene primene meloksikama sa pemetreksedom, kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min), terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti, što se posebno odnosi na mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 45 mL/min) istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje. Kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min), doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda i posledično povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam. Zbog toga je neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Melox
Pemetreksed Prilikom istovremene primene meloksikama sa pemetreksedom, kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min), terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti, što se posebno odnosi na mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 45 mL/min) istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje. Kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min), doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda i posledično povećaju pojavu neželjenih događaja pemetrekseda. Zbog toga je neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Movalis
Pemetreksed Prilikom istovremene primene meloksikama sa pemetreksedom, kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 45 do 79 mL/min terapiju meloksikamom treba privremeno prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti, što se posebno odnosi na mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 45 mL/min) istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje. Kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min), doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda i posledično povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam. Zbog toga je neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Pemetreksed PharmaS
Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min), istovremenu primenu pemetrekseda sa NSAIL (npr. ibuprofenom) ili višim dozama acetilsalicilne kiseline treba izbegavati bar 2 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Pemetreksed PharmaS
U odsustvu podataka koji se odnose na potencijalne interakcije sa NSAIL sa dužim poluvremenom eliminacije, npr. piroksikamom ili rofekoksibom, njihovu istovremenu primenu sa pemetreksedom kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega treba prekinuti bar 5 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Pemetreksed PharmaS
Pacijenti sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min) treba da izbegavaju uzimanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) kao što su ibuprofen i acetilsalicilna
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Pemetrexed Zentiva
Pacijenti sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min) treba da izbegavaju uzimanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) kao što su ibuprofen i acetilsalicilna kiselina (>1,3 g dnevno) 2 dana pre, na sam dan i 2 dana nakon primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Meloksikam PharmaS
Kombinacije sa pemetreksedom Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega koji primaju pemetreksed, terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Melox
Kombinacija sa pemetreksedom Kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom koji primaju pemetreksed, terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Movalis
Kombinacije sa pemetreksedom Kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije bubrega koji primaju pemetreksed, terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Pemetreksed PharmaS
Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice