- Preporuka iz SmPC-a
- istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje
- Kontekst doziranja
- klirens kreatinina ispod 45 mL/min
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
meloksikam i pemetreksed
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Preporuka iz SmPC-a
- istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje
- Kontekst doziranja
- klirens kreatinina manji od 45 mL/min
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega
- Mogući efekat
- Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min), istovremenu primenu pemetrekseda sa NSAIL (npr. ibuprofenom) ili višim dozama acetilsalicilne kiseline treba izbegavati bar 2 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).
- Preporuka iz SmPC-a
- Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min), istovremenu primenu pemetrekseda sa NSAIL (npr. ibuprofenom) ili višim dozama acetilsalicilne kiseline treba izbegavati bar 2 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).
- Klinički rizik
- mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
- Preporuka iz SmPC-a
- terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti
- Kontekst doziranja
- klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega
- Klinički rizik
- mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
- Preporuka iz SmPC-a
- terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti
- Kontekst doziranja
- klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom
- Klinički rizik
- mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije
- Preporuka iz SmPC-a
- terapiju meloksikamom treba privremeno prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 45 do 79 mL/min
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 45 do 79 mL/min
- Klinički rizik
- Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
- Mogući efekat
- Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
- Preporuka iz SmPC-a
- Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.
- Klinički rizik
- povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam
- Mogući efekat
- doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom
- Kontekst doziranja
- 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min)
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega
- Klinički rizik
- posledično povećaju pojavu neželjenih događaja pemetrekseda
- Mogući efekat
- doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom
- Kontekst doziranja
- 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min)
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega
- Klinički rizik
- posledično povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam
- Mogući efekat
- doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom
- Kontekst doziranja
- 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min)
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pemetreksed Prilikom istovremene primene meloksikama sa pemetreksedom, kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min), terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti, što se posebno odnosi na mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 45 mL/min) istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje. Kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min), doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda i posledično povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam. Zbog toga je neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min).Otvori ALIMS dokument ↗
Pemetreksed Prilikom istovremene primene meloksikama sa pemetreksedom, kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina od 45 do 79 mL/min), terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti, što se posebno odnosi na mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 45 mL/min) istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje. Kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min), doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda i posledično povećaju pojavu neželjenih događaja pemetrekseda. Zbog toga je neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min).Otvori ALIMS dokument ↗
Pemetreksed Prilikom istovremene primene meloksikama sa pemetreksedom, kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 45 do 79 mL/min terapiju meloksikamom treba privremeno prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda. Ukoliko je kombinacija meloksikama i pemetrekseda neophodna, pacijente treba pažljivo pratiti, što se posebno odnosi na mijelosupresiju i gastointestinalne neželjene reakcije. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 45 mL/min) istovremena primena meloksikama sa pemetreksedom se ne preporučuje. Kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min), doze od 15 mg meloksikama mogu da smanje eliminaciju pemetrekseda i posledično povećaju pojavu neželjenih događaja na meloksikam. Zbog toga je neophodan oprez pri istovremenoj primeni 15 mg meloksikama sa pemetreksedom kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega (klirens kreatinina ≥ 80 mL/min).Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min), istovremenu primenu pemetrekseda sa NSAIL (npr. ibuprofenom) ili višim dozama acetilsalicilne kiseline treba izbegavati bar 2 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
U odsustvu podataka koji se odnose na potencijalne interakcije sa NSAIL sa dužim poluvremenom eliminacije, npr. piroksikamom ili rofekoksibom, njihovu istovremenu primenu sa pemetreksedom kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega treba prekinuti bar 5 dana pre, na sam dan i najmanje 2 dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijenti sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min) treba da izbegavaju uzimanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) kao što su ibuprofen i acetilsalicilnaOtvori ALIMS dokument ↗
Pacijenti sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 45-79 mL/min) treba da izbegavaju uzimanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) kao što su ibuprofen i acetilsalicilna kiselina (>1,3 g dnevno) 2 dana pre, na sam dan i 2 dana nakon primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije sa pemetreksedom Kod pacijenata sa blagom do umerenom insuficijencijom bubrega koji primaju pemetreksed, terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacija sa pemetreksedom Kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom koji primaju pemetreksed, terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije sa pemetreksedom Kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije bubrega koji primaju pemetreksed, terapiju meloksikamom treba prekinuti najmanje pet dana pre, na dan i najmanje dva dana posle primene pemetrekseda (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Ukoliko je neophodna istovremena primena lekova iz grupe NSAIL, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti, pogotovo mijelosupresije i gastrointestinalne toksičnosti.Otvori ALIMS dokument ↗