Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Nisu primećene klinički značajne
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
(Mehanizam interakcije nije poznat) CCR5 inhibitori maravirok (raltegravir 400 mg, dva puta dnevno) raltegravir PIK ↓ 37% raltegravir C12h ↓ 28% raltegravir Cmax ↓ 33% (mehanizam interakcije nije poznat) maravirok PIK ↓ 14% maravirok C12h ↓ 10% maravirok Cmax ↓ 21% Nije neophodno prilagođavanje doze raltegravira (400 mg, dva puta dnevno i 1200 mg jedanput dnevno) ili maraviroka.Otvori ALIMS dokument ↗
Raltegravir 400 mg dva puta dnevno Maravirok PIK12: ↓ 0.86 Nisu primećene klinički značajne (maravirok 300 mg dva puta Maravirok Cmax: ↓ 0.79 interakcije. Lek Celsentri 300 mg dva dnevno) puta dnevno i raltegravir se mogu Raltegravir PIK12: ↓ 0.63 primenjivati istovremeno bez Raltegravir Cmax: ↓ 0.67 prilagođavanja doze. Raltegravir C12: ↓ 0.72Otvori ALIMS dokument ↗
