Provera interakcije aktivnih supstanci

tobramicin i manitol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Mogući efekat: Lek Bramitob se ne sme istovremeno primenjivati sa furosemidom, etakrinskom kiselinom, ureom ili intravenski ili oralno primenjenim manitolom.
Preporuka iz SmPC-a: Lek Bramitob se ne sme istovremeno primenjivati sa furosemidom, etakrinskom kiselinom, ureom ili intravenski ili oralno primenjenim manitolom.
Kontekst doziranja: Lek Bramitob se ne sme istovremeno primenjivati sa furosemidom, etakrinskom kiselinom, ureom ili intravenski ili oralno primenjenim manitolom.
Posebne grupe: Lek Bramitob se ne sme istovremeno primenjivati sa furosemidom, etakrinskom kiselinom, ureom ili intravenski ili oralno primenjenim manitolom.

Zapis 2

Mogući efekat: Posebno, lek Tobramicin Teva ne treba istovremeno primenjivati sa furosemidom, ureom ili manitolom.
Preporuka iz SmPC-a: Posebno, lek Tobramicin Teva ne treba istovremeno primenjivati sa furosemidom, ureom ili manitolom.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: pod povećanim rizikom od bubrežne insuficijencije kao posledica primanja manitola
Preporuka iz SmPC-a: treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti
Posebne grupe: Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: pod povećanim rizikom od insuficijencije bubrega kao posledica primanja manitola
Preporuka iz SmPC-a: treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti
Posebne grupe: Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Bramitob

Lek Bramitob se ne sme istovremeno primenjivati sa furosemidom, etakrinskom kiselinom, ureom ili intravenski ili oralno primenjenim manitolom.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Tobramicin Teva

Posebno, lek Tobramicin Teva ne treba istovremeno primenjivati sa furosemidom, ureom ili manitolom.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4MANNITOL/VIOSER 20%

Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove su pod povećanim rizikom od bubrežne insuficijencije kao posledica primanja manitola.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5MANNITOL/VIOSER 20%

Iako se kod ljudi ne očekuje pojava takve interakcije, pacijente koji uz manitol primaju ciklosporin i aminoglikozide, treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4MANNITOL/VIOSER 20%

Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove imaju povećan rizik od bubrežne insuficijencije nakon primene manitola. Osmolni jaz u serumu i funkciju bubrega treba tesno pratiti i preduzeti odgovarajuće mere ukoliko se pojave znaci pogoršanja funkcije bubrega.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Manitol HF 20%

Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove su pod povećanim rizikom od bubrežne insuficijencije kao posledica primanja manitola. Pažljivo treba pratiti osmolalni zjap i funkciju bubrega i preduzeti adekvatne mere ukoliko se jave znaci pogoršanja funkcije bubrega.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Manitol, Na-Laktat HF 10%

Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove su pod povećanim rizikom od insuficijencije bubrega kao posledica primanja manitola. Pažljivo treba pratiti osmolalni zjap i funkciju bubrega i preduzeti odgovarajuće mere ukoliko se jave znaci pogoršanja funkcije bubrega.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5MANNITOL/VIOSER 20%

Istovremena primena neurotoksičnih lekova (npr. aminoglikozida) i manitola može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4.).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Manitol HF 20%

Istovremena primena neurotoksičnih lekova (npr. aminoglikozida) i manitola može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova (videti i odeljak 4.4.).

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: tobramicin Sve interakcije: manitol Lekovi sa supstancom tobramicin Lekovi sa supstancom manitol