LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

losartan i meloksikam

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Količina kalijuma u krvi može postati previsoka.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba obratiti pažnju na praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije, kao i
Posebne grupe
posebno kod starijih pacijenata
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije i
Posebne grupe
posebno kod starijih pacijenata
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Пацијенте треба адекватно хидрирати и треба пажљиво пратити бубрежну функцију на почетку истовремене примене, као и
Posebne grupe
посебно код старијих
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti bi trebalo da budu adekvatno hidrirani. Bubrežnu funkciju kontrolisati po započinjanju terapije i
Posebne grupe
posebno kod starijih osoba
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije i
Posebne grupe
posebno kod starijih pacijenata
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente treba na odgovarajući način hidrirati, a treba razmotriti i praćenje bubrežne funkcije nakon uvođenja istovremene terapije i
Posebne grupe
naročito kod starijih osoba
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente treba adekvatno hidrirati i razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku primene istovremene terapije i kasnije periodično.
Posebne grupe
naročito kod osoba starije životne dobi
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani, a treba razmotriti i praćenje funkcije bubrega nakon započinjanja istovremene terapije i kasnije periodično.
Posebne grupe
naročito kod starijih osoba
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogu da dovedu do hiperkalemije
Preporuka iz SmPC-a
treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
daljeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega
Mogući efekat
Lekovi iz grupe NSAIL mogu da umanje dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga, ovu kombinaciju treba pažljivo primenjivati, naročito kod starijih osoba. Pacijente treba na odgovarajući način hidrirati, a treba razmotriti i praćenje funkcije bubrega nakon uvođenja istovremene terapije i periodično nakon toga
Posebne grupe
Kod nekih pacijenata sa kompromitovanom funkcijom bubrega
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
daljeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega
Mogući efekat
Lekovi iz grupe NSAIL mogu da umanje dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga, ovu kombinaciju treba pažljivo primenjivati, naročito kod starijih osoba. Pacijente treba na odgovarajući način hidrirati, a treba razmotriti i praćenje renalne funkcije nakon uvođenja istovremene terapije i periodično nakon toga
Posebne grupe
Kod nekih pacijenata sa kompromitovanom funkcijom bubrega
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
daljeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega
Mogući efekat
Lekovi iz grupe NSAIL mogu da umanje dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga, ovu kombinaciju treba pažljivo primenjivati, naročito kod starijih osoba. Pacijente treba na odgovarajući način hidrirati, a treba razmotriti i praćenje renalne funkcije nakon uvođenja istovremene terapije i periodično nakon toga
Posebne grupe
Kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Avelosartan
Ovu kombinaciju treba primenjivati oprezno, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba obratiti pažnju na praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije, kao i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Erynorm
Ovu kombinaciju treba primenjivati oprezno, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije i kasnije periodično.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5LOTAR
Комбинација треба да се примењује пажљиво, посебно код старијих пацијената. Пацијенте треба адекватно хидрирати и треба пажљиво пратити бубрежну функцију на почетку истовремене примене, као и периодично након тога.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lorista
Ovu kombinaciju bi trebalo primenjivati sa oprezom, posebno kod starijih osoba. Pacijenti bi trebalo da budu adekvatno hidrirani. Bubrežnu funkciju kontrolisati po započinjanju terapije i periodično u toku terapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lorista
Ovu kombinaciju lekova potrebno je primenjivati sa oprezom, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije i kasnije periodično.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Losar
Ovu kombinaciju lekova treba primenjivati sa oprezom, posebno kod starijih pacijenata. Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije i kasnije periodično.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Tenloris
Ovu kombinaciju treba pažljivo primenjivati, naročito kod starijih osoba. Pacijente treba na odgovarajući način hidrirati, a treba razmotriti i praćenje bubrežne funkcije nakon uvođenja istovremene terapije i povremeno nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Erynorm plus
Kada se antagonisti angiotenzina II primenjuju istovremeno sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, NSAIL (npr. selektivni COX-2 inhibitori, acetilsalicilna kiselina u antiinflamatornim dozama i neselektivni NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva. Istovremena primena antagonista receptora angiotenzina II ili diuretika i NSAIL može dovesti do povećanja rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i nastanak akutne bubrežne insuficijencije i povećanja koncentracije kalijuma u serumu, posebno kod pacijenata sa već oslabljenom bubrežnom funkcijom. Ove kombinacije treba oprezno primenjivati naročito kod osoba starije životne dobi. Pacijente treba adekvatno hidrirati i razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku primene istovremene terapije i kasnije periodično. Kod nekih pacijenata sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom koji su bili na terapiji NSAIL, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, istovremena primena antagonista receptora angiotenzina II može imati kao posledicu dalje pogoršanje bubrežne funkcije. Ova dejstva su obično reverzibilna.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lorista H
Kada se antagonisti receptora angiotenzina II primenjuju istovremeno sa NSAIL (npr. selektivni COX-2 inhibitori, acetilsalicilna kiselina u antiinflamatornim dozama i neselektivni NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva. Istovremena primena antagonista receptora angiotenzina II ili diuretika i NSAIL može dovesti do povećanja rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i nastanak akutne bubrežne insuficijencije i povećanja koncentracije kalijuma u serumu, posebno kod pacijenata sa već oslabljenom bubrežnom funkcijom. Ove kombinacije treba oprezno primenjivati naročito kod osoba starije životne dobi. Pacijente treba adekvatno hidrirati i razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku primene istovremene terapije i kasnije periodično. Kod nekih pacijenata sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom koji su bili na terapiji NSAIL, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, istovremena primena antagonista receptora angiotenzina II može imati kao posledicu dalje pogoršanje bubrežne funkcije. Ova dejstva su obično reverzibilna.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Losar plus
Kada se antagonisti angiotenzina II primenjuju istovremeno sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL, npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom u antiinflamatornim dozama i neselektivnim NSAIL-ima), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva. Istovremena primena antagonista angiotenzina II ili diuretika i NSAIL-a može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već oslabljenom funkcijom bubrega. Ovu kombinaciju treba primenjivati sa oprezom, naročito kod starijih osoba. Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani, a treba razmotriti i praćenje funkcije bubrega nakon započinjanja istovremene terapije i kasnije periodično. Kod nekih pacijenata sa narušenom funkcijom bubrega koji su na terapiji NSAIL-ima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, istovremena primena antagonista receptora angiotenzina II može da dovede do daljeg pogoršanja funkcije bubrega. Ova dejstva su obično reverzibilna.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Meloksikam PharmaS
Rizik povezan sa hiperkalemijom Pojedini lekovi ili terapijske grupe lekova mogu da dovedu do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitori angiotenzinkonvertujućeg enzima (ACE inhibitori), antagonisti angiotenzin-II receptora, nesteroidni antinflamatorni lekovi, heparin (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Nastanak hiperkalemije može zavisiti od toga da li postoje i neki drugi dodatni faktori rizika. Ovaj rizik se povećava kada se prethodno pomenuti lekovi koriste istovremeno sa meloksikamom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Meloksikam PharmaS
Hiperkalemija Hiperkalemija može biti izraženija kod dijabetesa ili istovremene terapije lekom za koji se zna da povećava kalemiju (videti odeljak 4.5). U tim slučajevima treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice