- Klinički rizik
- Nije poznat klinički značaj ove farmakokinetičke interakcije sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama
- Mogući efekat
- dovela je do porasta vrednosti loperamida u plazmi 2 do 3 puta
- Mehanizam
- loperamid supstrat P-glikoproteina. Istovremena primena loperamida (u pojedinačnoj dozi od 16 mg) sa hinidinom ili ritonavirom koji su
- Kontekst doziranja
- pojedinačnoj dozi od 16 mg
Provera interakcije aktivnih supstanci
loperamid i ritonavir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Nije poznat klinički značaj ove farmakokinetičke interakcije sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Nije poznat klinički značaj ovih farmakokinetičkih interakcija sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama
- Mogući efekat
- dovela je do povećanja vrednosti loperamida u plazmi 2 do 3 puta
- Mehanizam
- loperamid supstrat P-glikoproteina. Istovremena primena loperamida (16 mg u pojedinačnoj dozi) sa hinidinom, ili ritonavirom, koji su
- Kontekst doziranja
- 16 mg u pojedinačnoj dozi
- Klinički rizik
- Nije poznat klinički značaj ovih farmakokinetičkih interakcija sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama
- Mogući efekat
- dovela je do povećanja vrednosti loperamida u plazmi 2 do 3 puta
- Mehanizam
- loperamid supstrat P-glikoproteina. Istovremena primena loperamida (16 mg, u pojedinačnoj dozi) sa hinidinom ili ritonavirom, oba su
- Kontekst doziranja
- 16 mg, u pojedinačnoj dozi
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pretklinički podaci pokazuju da je loperamid supstrat P-glikoproteina. Istovremena primena loperamida (u pojedinačnoj dozi od 16 mg) sa hinidinom ili ritonavirom koji su inhibitori P-glikoproteina, dovela je do porasta vrednosti loperamida u plazmi 2 do 3 puta. Nije poznat klinički značaj ove farmakokinetičke interakcije sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama.Otvori ALIMS dokument ↗
Pretklinički podaci pokazali su da je loperamid supstrat P-glikoproteina. Istovremena primena loperamida (16 mg u pojedinačnoj dozi) sa hinidinom, ili ritonavirom, koji su inhibitori P-glikoproteina, dovela je do povećanja vrednosti loperamida u plazmi 2 do 3 puta. Nije poznat klinički značaj ovih farmakokinetičkih interakcija sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama.Otvori ALIMS dokument ↗
Pretklinički podaci pokazali su da je loperamid supstrat P-glikoproteina. Istovremena primena loperamida (16 mg, u pojedinačnoj dozi) sa hinidinom ili ritonavirom, oba su inhibitori P-glikoproteina, dovela je do povećanja vrednosti loperamida u plazmi 2 do 3 puta. Nije poznat klinički značaj ovih farmakokinetičkih interakcija sa inhibitorima P-glikoproteina, kada je loperamid primenjivan u preporučenim dozama.Otvori ALIMS dokument ↗