Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
povećanje u izloženosti nije povezano sa povećanom akumulacijom
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Ritonavir: istovremena primena pojedinačne oralne doze od 5 mg linagliptina i višekratnih oralnih doza ritonavira od 200 mg, snažnog inhibitora P-glikoproteina i CYP3A4, povećala je PIK i Cmax linagliptina oko dva, odnosno tri puta. Koncentracije slobodnog (nevezanog) leka, koje su obično manje od 1% pri terapijskoj dozi linagliptina, povećale su se 4-5 puta posle istovremene primene sa ritonavirom. Simulacije koncentracije linagliptina u plazmi, u stanju dinamičke ravnoteže, uz primenu ili bez primene ritonavira, ukazale su na to da povećanje u izloženosti nije povezano sa povećanom akumulacijom. Ove promene u farmakokinetici linagliptina ne smatraju se klinički značajnim. Prema tome, ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4.Otvori ALIMS dokument ↗
Prema tome, ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4.Otvori ALIMS dokument ↗
