Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Може доћи до симптома обуставе
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Концентрација левометадона у плазми може се смањити, а трајање деловања скратити лековима и супстанцама које поспешују ензимско распадање левометадона у јетри (индуктори ензима), као што су: - карбамазепин; - фенобарбитал; - фенитоин; - рифампицин; - кантарион; - спиронолактон; - фусидинска киселина; - флунитразепам; - ефавиренз; - невирапин; - нелфинавир; - ритонавир; - ампренавир; - метамизол. Може доћи до симптома обуставе. Пажљиво праћење пацијената због појаве клиничких симптома предозирања, субдозирања и симптома обуставе и одговарајуће прилагођавање дозе се такође препоручује када се левометадон користи истовремено са другим лековима или супстанцама које се метаболишу преко ензима јетре или могу утицати на везивање за протеине (левометадон се претежно везује за алфа-кисели гликопротеин и албумин, видети одељак 5.2), као и након престанка употребе таквих лекова или супстанци.Otvori ALIMS dokument ↗
