Zapis 1
- Klinički rizik
- Rizik od anoreksije je veći kod istovremene primene levetiracetama i topiramata
Provera interakcije aktivnih supstanci
levetiracetam i topiramat
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Rizik od anoreksije je veći kod istovremene primene levetiracetama i topiramata
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- Rizik od anoreksije veći je ako se levetiracetam uzima istovremeno sa topiramatom
Zapis 3
- Klinički rizik
- Rizik od anoreksije je veći kada je levetiracetam primenjen istovremeno sa topiramatom
Zapis 4
- Klinički rizik
- Ризик појаве анорексије је већи код истовремене примене топирамата и леветирацетама
Zapis 5
- Klinički rizik
- Rizik od anoreksije je veći kada se topiramat primenjuje istovremeno sa levetiracetamom
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Dejstva drugih antiepileptičkih lekova na lek Topamax Fenitoin i karbamazepin smanjuju koncentraciju topiramata u plazmi.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.8Aflothenol
Opis odabranih neželjenih dejstava Rizik od anoreksije je veći kod istovremene primene levetiracetama i topiramata.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Epilev
Opis odabranih neželjenih reakcija Rizik od anoreksije veći je ako se levetiracetam uzima istovremeno sa topiramatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Keppra
Multisistemske reakcije preosetljivosti na lek Multisistemske reakcije preosetljivosti na lek (tzv. reakcije na lek sa eozinofilijom i sistemskim simptomima, eng. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS) retko su prijavljivane kod pacijenata lečenih levetiracetamom. Kliničke manifestacije mogu se razviti 2 do 8 nedelja nakon početka lečenja. Ove reakcije su promenljive izraženosti, ali se obično javljaju sa visokom telesnom temperaturom (groznicom), osipom, edemom lica, limfadenopatijama, hematološkim abnormalnostima i mogu biti povezane sa zahvatanjem različitih sistema organa, uglavnom jetre. Ako se posumnja na multisistemsku reakciju preosetljivosti, treba prekinuti primenu levetiracetama. Rizik od anoreksije je veći kada je levetiracetam primenjen istovremeno sa topiramatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Keppra
Multisistemske reakcije preosetljivosti na lek Multisistemske reakcije preosetljivosti (tzv. reakcije na lek praćene eozinofilijom i sistemskim simptomima, eng. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS) retko su prijavljivane kod pacijenata lečenih levetiracetamom. Kliničke manifestacije se mogu razviti od 2 do 8 nedelja nakon početka terapije. Ove reakcije se različito manifestuju, ali se obično javljaju sa visokom telesnom temperaturom (groznicom), osipom, edemom lica, limfadenopatijama, hematološkim abnormalnostima i mogu zahvatiti različite sisteme organa, uglavnom jetru. Ako se sumnja na multisistemsku reakciju preosetljivosti, treba prekinuti sa primenom levetiracetama. Rizik od anoreksije je veći kada je levetiracetam primenjen istovremeno sa topiramatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8LYVAM
Опис одабраних нежељених реакција Ризик појаве анорексије је већи код истовремене примене топирамата и леветирацетама.Otvori ALIMS dokument ↗