Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Hipertenzija je prijavljena kao značajni neželjeni događaj sa veoma čestom učestalošću
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Hipertenzija je prijavljena kao značajni neželjeni događaj sa veoma čestom učestalošću prilikom primene GnRH agonista u kombinaciji sa eksemestanom ili tamoksifenom. Kod premenopauzalnih žena sa karcinomom dojke koje se leče GnRH agonistom u kombinaciji sa eksemestanom ili tamoksifenom potrebno je redovno pratiti kardiovaskularne faktore rizika i krvni pritisak.Otvori ALIMS dokument ↗
Hiperglikemija i dijabetes su prijavljeni kao značajni neželjeni događaji sa čestom učestalošću prilikom primene GnRH analoga u kombinaciji sa eksemestanom ili tamoksifenom. Kod premenopauzalnih žena sa karcinomom dojke koje se leče GnRH agonistom u kombinaciji sa eksemestanom ili tamoksifenom, potrebno je redovno pratiti faktore rizika za dijabetes, uz redovno praćenje vrednosti glukoze u krvi. Ako je potrebno, treba započeti odgovarajuću terapiju antidijabeticima, u skladu sa nacionalnim smernicama.Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik od poremećaja mišićno-koštanog sistema (uključujući bol u zglobovima ili mišićima i kostima) prilikom kombinovane terapije GnRH agonista sa inhibitorom aromataze ili tamoksifenom iznosi približno 89% za inhibitor aromataze i približno 76% za tamoksifen.Otvori ALIMS dokument ↗
Depresija je prijavljena u približno 50% pacijentkinja lečenih GnRH agonistom u kombinaciji sa tamoksifenom ili eksemestanom, ali tešku depresiju (stepen 3 – 4) imalo je manje od 5% pacijentkinja.Otvori ALIMS dokument ↗
