- Mogući efekat
- resorpcija lerkanidipina se povećala (za oko 40%), a brzina resorpcije je smanjena (tmax je odloženo sa 1,75 na 3 sata).
- Kontekst doziranja
- lerkanidipin u dozi od 20 mg oralno sa midazolamom
- Posebne grupe
- kod starijih ispitanika
Provera interakcije aktivnih supstanci
lerkanidipin i midazolam
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
resorpcija lerkanidipina se povećala (za oko 40%), a brzina resorpcije je smanjena (tmax je odloženo sa 1,75 na 3 sata).
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- resorpcija lerkanidipina se povećala (za oko 40%), a brzina resorpcije se smanjila (tmax je produžen sa 1,75 na 3 sata).
- Kontekst doziranja
- u dozi od 20 mg oralno sa midazolamom
- Posebne grupe
- kod starijih ispitanika
- Preporuka iz SmPC-a
- Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin primenjuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin propisuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4
- Mogući efekat
- ne očekuje da lerkanidipin pri terapijskim dozama inhibira biotransformaciju lekova koji se metabolišu putem sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6
- Mehanizam
- lerkanidipin ispoljava izvestan stepen inhibicije sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6
- Kontekst doziranja
- pri terapijskim dozama
- Mogući efekat
- ne može očekivati da lerkanidipin pri terapijskim dozama inhibira biotransformaciju lekova koji se metabolišu putem sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6
- Mehanizam
- lerkanidipin ispoljava izvestan stepen inhibicije sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6
- Kontekst doziranja
- pri terapijskim dozama
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Midazolam Kada se istovremeno upotrebljavao lerkanidipin u dozi od 20 mg oralno sa midazolamom, kod starijih ispitanika, resorpcija lerkanidipina se povećala (za oko 40%), a brzina resorpcije je smanjena (tmax je odloženo sa 1,75 na 3 sata). Koncentracije midazolama u krvi se nisu menjale.Otvori ALIMS dokument ↗
Midazolam Kada se istovremeno primenjivao u dozi od 20 mg oralno sa midazolamom kod starijih ispitanika, resorpcija lerkanidipina se povećala (za oko 40%), a brzina resorpcije se smanjila (tmax je produžen sa 1,75 na 3 sata). Koncentracije midazolama u krvi se nisu menjale.Otvori ALIMS dokument ↗
CYP3A4-supstrati Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin primenjuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4, kao što je terfenadin, astemizol ili antiaritmici III klase kao što su amjodaron, hinidin i sotalol.Otvori ALIMS dokument ↗
CYP3A4- supstrati Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin propisuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4, kao što su terfenadin, astemizol, antiaritmici klase III kao što su amjodaron, hinidin, sotalol.Otvori ALIMS dokument ↗
CYP3A4- supstrati Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin propisuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4, kao što je terfenadin, astemizol, antiaritmici III klase kao što su amijodaron, hinidin i sotalol.Otvori ALIMS dokument ↗
In vitro, eksperiment sa humanim mikrozomima jetre su pokazali da lerkanidipin ispoljava izvestan stepen inhibicije sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6 pri koncentracijama 160, odnosno 40 puta većim od maksimalne koncentracije u plazmi nakon doze od 20 mg. Pored toga, studije interakcije kod ljudi su pokazale da lerkanidipin nije modifikovao vrednosti midazolama, tipičnog supstrata za CYP3A4, u plazmi, niti metoprolola, tipičnog supstrata za CYP2D6. Stoga se ne očekuje da lerkanidipin pri terapijskim dozama inhibira biotransformaciju lekova koji se metabolišu putem sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6.Otvori ALIMS dokument ↗
In vitro eksperimenti na humanim mikrozomima jetre su pokazali da lerkanidipin ispoljava izvestan stepen inhibicije sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6 pri koncentracijama 160 puta, odnosno 40 puta većim od onih koje su dostignute pri maksimalnoj koncentraciji u plazmi nakon doze od 20 mg. Pored toga, studije interakcije kod ljudi su pokazale da lerkanidipin nije modifikovao vrednosti midazolama, tipičnog supstrata enzima CYP3A4, u plazmi, niti metoprolola, tipičnog supstrata za CYP2D6. Zbog toga se ne može očekivati da lerkanidipin pri terapijskim dozama inhibira biotransformaciju lekova koji se metabolišu putem sistema enzima CYP3A4 i CYP2D6.Otvori ALIMS dokument ↗