LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

rituksimab i lenalidomid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Febrilna neutropenija i trombocitopenija stepena 3 ili 4 češće su primećene

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremeno/sekvencijalna primena drugih antireumatskih lekova koji menjaju tok bolesti (DMARD) u reumatoidnom artritisu Ne preporučuje se istovremena primena rituksimaba i drugih antireumatskih lekova osim onih koji su navedeni pod indikacijama i doziranjem za reumatoidni artritis.
Preporuka iz SmPC-a
Istovremeno/sekvencijalna primena drugih antireumatskih lekova koji menjaju tok bolesti (DMARD) u reumatoidnom artritisu Ne preporučuje se istovremena primena rituksimaba i drugih antireumatskih lekova osim onih koji su navedeni pod indikacijama i doziranjem za reumatoidni artritis.
Zapis 2
Klinički rizik
Febrilna neutropenija i trombocitopenija stepena 3 ili 4 češće su primećene
Mogući efekat
povezana je sa većom učestalošću neutropenije stepena 3 ili 4
Posebne grupe
kod pacijeanata sa folikularnim limfomom
Zapis 3
Klinički rizik
Фебрилна неутропенија и тромбоцитопенија 3. и 4. степена забележене су чешће
Mogući efekat
повезана је са већом инциденцом 3. и 4. степена неутропеније
Posebne grupe
код пацијената са фоликуларним лимфомом
Zapis 4
Klinički rizik
Febrilna neutropenija i trombocitopenija 3. ili 4. stepena češće su primećene
Mogući efekat
povezana je sa većom učestalošću neutropenije 3. ili 4.stepena
Posebne grupe
kod pacijenata sa folikularnim limfomom
Zapis 5
Klinički rizik
Febrilna neutropenija i trombocitopenija 3. ili 4. stepena bila je češće primećena
Mogući efekat
povezana je sa većom incidencom neutropenije 3. ili 4. stepena
Posebne grupe
kod pacijenata sa folikularnim limfomom
Zapis 6
Klinički rizik
Febrilna neutropenija i trombocitopenija 3. ili 4. stepena bila je češće zabeležena
Mogući efekat
je povezana sa većom incidencom neutropenije 3. ili 4. stepena
Posebne grupe
kod pacijenata sa folikularnim limfomom
Zapis 7
Klinički rizik
Febrilna neutropenija i trombocitopenija stepena 3 ili 4 češće su primećene
Mogući efekat
povezana je sa većom učestalošću neutropenije 3. ili 4. stepena
Posebne grupe
kod pacijeanata sa folikularnim limfomom
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Треба бити опрезан код истовремене примене леналидомида са другим мијелосупресивним лековима
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Potreban je oprez kod istovremene primene lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu lenalidomida sa drugim mielosupresivnim agensima trebalo bi preduzimati sa oprezom
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim agensima trebalo bi preduzimati sa oprezom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Blitzima
Istovremena/sekvencijalna primena drugih antireumatskih lekova koji menjaju tok bolesti (DMARD) u reumatoidnom artritisu Ne preporučuje se istovremena primena leka rituksimab i drugih antireumatskih lekova osim onih koji su navedeni pod indikacijama i doziranjem za reumatoidni artritis.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4EUlen
Kombinacija lenalidomida sa rituksimabom kod pacijeanata sa folikularnim limfomom povezana je sa većom učestalošću neutropenije stepena 3 ili 4 u poređenju sa pacijentima u grupi koja je primala placebo/rituksimab. Febrilna neutropenija i trombocitopenija stepena 3 ili 4 češće su primećene u grupi koja je primala lenalidomid/rituksimab (videti odeljak 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lenalidomid Alkaloid
Примена комбинације леналидомида и ритуксимаба код пацијената са фоликуларним лимфомом повезана је са већом инциденцом 3. и 4. степена неутропеније у поређењу са пацијентима из групе која прима плацебо/ритуксимаб. Фебрилна неутропенија и тромбоцитопенија 3. и 4. степена забележене су чешће у групи леналидомид/ритуксимаб (видети одељак 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lenalidomid Corapharm
Primena kombinacije lenalidomida sa rituksimabom kod pacijenata sa folikularnim limfomom povezana je sa većom učestalošću neutropenije 3. ili 4.stepena u poređenju sa pacijentima u grupi koja je primala placebo/rituksimab. Febrilna neutropenija i trombocitopenija 3. ili 4. stepena češće su primećene u grupi koja je primala lenalidomid/rituksimab (videti odeljak 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lenalidomid Zentiva
Primena kombinacije lenalidomida sa rituksimabom kod pacijenata sa folikularnim limfomom povezana je sa većom incidencom neutropenije 3. ili 4. stepena u poređenju sa pacijentima iz grupe koja je primala placebo/rituksimab. Febrilna neutropenija i trombocitopenija 3. ili 4. stepena bila je češće primećena u grupi koja je primala lenalidomid/rituksimab (videti odeljak 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lenalidomide Accord
Primena kombinacije lenalidomida sa rituksimabom kod pacijenata sa folikularnim limfomom je povezana sa većom incidencom neutropenije 3. ili 4. stepena u poređenju sa pacijentima iz grupe placebo/rituksimab. Febrilna neutropenija i trombocitopenija 3. ili 4. stepena bila je češće zabeležena u grupi koja je primala lenalidomid/rituksimab (videti odeljak 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lenalidomide Grindeks
Kombinacija lenalidomida sa rituksimabom kod pacijeanata sa folikularnim limfomom povezana je sa većom učestalošću neutropenije 3. ili 4. stepena u poređenju sa pacijentima u grupi koja je primala placebo/rituksimab. Febrilna neutropenija i trombocitopenija stepena 3 ili 4 češće su primećene u grupi koja je primala lenalidomid/rituksimab (videti odeljak 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice