Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- преполовио плазма концентрацију ламотригина
- Preporuka iz SmPC-a
- требало би користити одговарајући терапијски режим
- Mehanizam
- вероватно индукцијом глукуронидације
Provera interakcije aktivnih supstanci
lamotrigin i ritonavir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
преполовио плазма концентрацију ламотригина
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- približnog prepolovljenja koncentracije lamotrigina u plazmi
- Preporuka iz SmPC-a
- primenjuje odgovarajuća terapijska šema
- Mehanizam
- verovatno indukcijom glukuronidacije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- smanjenja koncentracije lamotrigina u plazmi za približno 50%
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodna je primena odgovarajućeg terapiskog režima
- Mehanizam
- najverovatnije usled indukcije glukuronidacije
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- смањују вредности ПИК-а и Cmax ламотригина
- Preporuka iz SmPC-a
- треба применити одговарајући терапијски режим
- Kontekst doziranja
- атазанавир/ритонавир (300 mg/100 mg), примењивaних 9 дана смањују вредности ПИК-а и Cmax
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- smanjila vrednosti PIK-a u plazmi i Cmax lamotrigina
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodna je primena odgovarajućeg terapijskog režima
- Kontekst doziranja
- atazanovirom/ritonavirom (300 mg/100 mg) primenjena tokom perioda od 9 dana je smanjila vrednosti PIK-a u plazmi i Cmax
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- smanjila vrednost PIK-a u plazmi i Cmax lamotrigina
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodna je primena odgovarajućeg terapijskog režima
- Kontekst doziranja
- atazanavirom/ritonavirom (300 mg/100 mg) primenjena tokom 9 dana je smanjila vrednost PIK-a u plazmi i Cmax
Zapis 7
- Mogući efekat
- U kliničkom ispitivanju na zdravim odraslim dobrovoljcima, terapija atazanovirom/ritonavirom (300 mg/100 mg) primenjena tokom perioda od 9 dana je smanjila nivo PIK u plazmi i Cmax lamotrigina (pojedinačna doza od 100 mg) prosečno za 32% i 6%, respektivno.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5LAMAL
У студији на здравим испитаницима, лопинавир/ритонавир је преполовио плазма концентрацију ламотригина, вероватно индукцијом глукуронидације. Код пацијената који су на истовременој терапији лопинавиром/ритонавиром, требало би користити одговарајући терапијски режим (видети одељак 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lamictal
U kliničkom ispitivanju na zdravim dobrovoljcima, primena lopinavira/ritonavira dovela je do približnog prepolovljenja koncentracije lamotrigina u plazmi, verovatno indukcijom glukuronidacije. Neophodno je da se kod pacijenata kod kojih se primenjuje istovremena terapija lopinavirom/ritonavirom primenjuje odgovarajuća terapijska šema (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lamotrix
U kliničkom ispitivanju na zdravim dobrovoljcima, primena lopinavira/ritonavira dovela je do smanjenja koncentracije lamotrigina u plazmi za približno 50%, najverovatnije usled indukcije glukuronidacije. Kod pacijenata na istovremenoj terapiji ovim lekovima neophodna je primena odgovarajućeg terapiskog režima (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5LAMAL
У студији код здравих одраслих испитаника, атазанавир/ритонавир (300 mg/100 mg), примењивaних 9 дана смањују вредности ПИК-а и Cmax ламотригина (појединачна доза од 100 mg), у просеку за 32% односно 6%. Код пацијената који су истовремено добијали атазанавир/ритонавир, треба применити одговарајући терапијски режим (видети одељак 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lamictal
U kliničkom ispitivanju na zdravim odraslim dobrovoljcima, terapija atazanovirom/ritonavirom (300 mg/100 mg) primenjena tokom perioda od 9 dana je smanjila vrednosti PIK-a u plazmi i Cmax lamotrigina (pojedinačna doza od 100 mg) prosečno za 32% odnosno 6%, respektivno. Kod pacijenata kojima se primenjuje istovremena terapija atazanovirom/ritonavirom, neophodna je primena odgovarajućeg terapijskog režima (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lamotrix
U kliničkom ispitivanju na zdravim odraslim dobrovoljcima, terapija atazanavirom/ritonavirom (300 mg/100 mg) primenjena tokom 9 dana je smanjila vrednost PIK-a u plazmi i Cmax lamotrigina (pojedinačna doza od 100 mg) prosečno za 32% odnosno 6%, respektivno. Kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji atazanavirom/ritonavirom, neophodna je primena odgovarajućeg terapijskog režima (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗