paracetamol i lamotrigin

Lekovi koji indukuju mikrozomalne enzime jetre, poput barbiturata, antiepileptika (npr. fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, glutetimid) i lekova za lečenje tuberkuloze (npr. rifampicin i izoniazid), mogu povećati rizik od hepatotoksičnosti paracetamola.

Induktori mikrozomalnih enzima (npr. barbiturati, inhibitori monoaminooksidaze, triciklični antidepresivi, kantarion, antiepileptici (pored glutetimida, fenobarbitala, fenitoina, karbamazepina) i rifampicin) mogu povećati toksičnost paracetamola, formiranjem većeg udela toksičnog epoksida tokom njegove biotransformacije.

Samomedikaciju paracetamolom treba ograničiti tokom trajanja terapije antikonvulzivima, jer se istovremenom primenom povećava hepatotoksičnost

Antikonvulzivi (fenitoin, fenobarbiton, metilfenobarbiton, primidon): smanjenje bioraspoloživosti paracetamola, kao i pojačavanje hepatotoksičnosti usled predoziranja, zbog indukcije metabolizma u jetri.

• Zbog moguće indukcije metabolizma u jetri, paracetamol može izazvati smanjenje bioraspoloživosti lamotrigina uz moguće smanjenje terapijskog efekta.

Paracetamol može smanjiti bioraspoloživost lamotrigina, sa mogućim smanjenjem njegove efikasnosti usled potencijalne indukcije njegovog metabolizma u jetri.

У студији код здравих одраслих испитаника, парацетамол 1g (четири пута дневно) смањио је вредности ПИК-а и Cmin ламотригина у плазми за 20%, односно 25%.

U kliničkom ispitivanju kod zdravih odraslih dobrovoljaca, paracetamol u dozi od 1 g (četiri puta dnevno) u proseku je smanjio vrednosti PIK u plazmi i Cmin lamotrigina za 20%, odnosno 25%.

U kliničkom ispitivanju kod zdravih odraslih dobrovoljaca, paracetamol u dozi od 1g (četiri puta dnevno) u proseku je smanjio vrednosti PIK u plazmi i Cmin lamotrigina za 20%, odnosno 25%.