LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ksilometazolin i pseudoefedrin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

povećani rizik za nastanak kardiovaskularnih i neuroloških neželjenih dejstava

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećani rizik za nastanak kardiovaskularnih i neuroloških neželjenih dejstava
Mogući efekat
može dovesti do dodatnih dejstava na kardiovaskularni sistem i centralni nervni sistem
Preporuka iz SmPC-a
nije preporučljiva
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećani rizik za nastanak kardiovaskularnh i neuroloških neželjenih dejstava
Mogući efekat
može dovesti do aditivnih dejstava na kardiovaskularni sistem i centralni nervni sistem
Preporuka iz SmPC-a
nije preporučljiva
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Konkomitantna primena pseudoefedrina sa drugim simpatomimeticima ili sa tricikličnim antidepresivima, može povećati rizik od neželjenih kardiovaskularnih efekata.
Mogući efekat
Konkomitantna primena pseudoefedrina sa drugim simpatomimeticima ili sa tricikličnim antidepresivima, može povećati rizik od neželjenih kardiovaskularnih efekata.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik od prekomernih simpatomimetičkih perifernih delovanja (tahikardije, aritmija, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoze, slabost, tremor, mučnina i povraćenje, bledilo, pojačano znojenje retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i adrenergičnih delovanja (strah, anksioznost, nemir, halucinacije ili depresija nervnog sistema).
Mogući efekat
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik od prekomernih simpatomimetičkih perifernih delovanja (tahikardije, aritmija, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoze, slabost, tremor, mučnina i povraćenje, bledilo, pojačano znojenje retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i adrenergičnih delovanja (strah, anksioznost, nemir, halucinacije ili depresija nervnog sistema).
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih direktnih ili indirektnih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik prekomernih simpatomimetiških (perifernih) efekata (tahikardija, aritmije, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoidizma, slabost, tremor, mučnina i povraćanje, bledilo, pojačano znojenje, retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i centralnih adrenergičkih efekata (strah, anksioznost, uznemirenost, halucinacije ili depresija centralnog nervnog sistema).
Mogući efekat
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih direktnih ili indirektnih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik prekomernih simpatomimetiških (perifernih) efekata (tahikardija, aritmije, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoidizma, slabost, tremor, mučnina i povraćanje, bledilo, pojačano znojenje, retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i centralnih adrenergičkih efekata (strah, anksioznost, uznemirenost, halucinacije ili depresija centralnog nervnog sistema).
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od vazokonstrikcije i/ili hipertenzivne krize
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
treba povećati oprez

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Septanazal za decu
Istovremena upotreba sa lekovima koji sadrže simpatomimetike (npr. pseudoefedrin, efedrin, fenilefrin, oksimetazolin, ksilometazolin, tramazolin, nafazolin, tiaminoheptan) može dovesti do dodatnih dejstava na kardiovaskularni sistem i centralni nervni sistem.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Septanazal za decu
Istovremena upotreba ovog leka sa lekovima koji sadrže simpatomimetike (npr: pseudoefedrin, efedrin, fenilefrin, oksimetazolin, ksilometazolin, tramazolin, nafazolin, tiaminoheptan) nije preporučljiva kako bi se izbegao povećani rizik za nastanak kardiovaskularnih i neuroloških neželjenih dejstava (
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Septanazal za odrasle
Istovremena upotreba sa lekovima koji sadrže simpatomimetike (npr. pseudoefedrin, efedrin, fenilefrin, oksimetazolin, ksilometazolin, tramazolin, nafazolin, tiaminoheptan) može dovesti do aditivnih dejstava na kardiovaskularni sistem i centralni nervni sistem.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Septanazal za odrasle
Istovremena upotreba ovog leka sa lekovima koji sadrže simpatomimetike (npr: pseudoefedrin, efedrin, fenilefrin, oksimetazolin, ksilometazolin, tramazolin, nafazolin, tiaminoheptan) nije preporučljiva, kako bi se izbegao povećani rizik za nastanak kardiovaskularnh i neuroloških neželjenih dejstava, (
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rhinostop HOT
Konkomitantna primena pseudoefedrina sa drugim simpatomimeticima ili sa tricikličnim antidepresivima, može povećati rizik od neželjenih kardiovaskularnih efekata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5TYLOL HOT
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik od prekomernih simpatomimetičkih perifernih delovanja (tahikardije, aritmija, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoze, slabost, tremor, mučnina i povraćenje, bledilo, pojačano znojenje retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i adrenergičnih delovanja (strah, anksioznost, nemir, halucinacije ili depresija nervnog sistema).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rhinostop
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih direktnih ili indirektnih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik prekomernih simpatomimetiških (perifernih) efekata (tahikardija, aritmije, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoidizma, slabost, tremor, mučnina i povraćanje, bledilo, pojačano znojenje, retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i centralnih adrenergičkih efekata (strah, anksioznost, uznemirenost, halucinacije ili depresija centralnog nervnog sistema).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Defrinol Duo
Drugim indirektno-delujućim, oralno ili nazalno primenjenim simpatomimeticima ili vazokonstriktorima, α-simpatomimeticima, fenilpropanolaminom, fenilefrinom, efedrinom, metilfenidatom Rizik od vazokonstrikcije i/ili hipertenzivne krize.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Clarinase
Takođe, treba povećati oprez kod pacijenata koji se leče drugim simpatomimeticima uključujući dekongestive, anoreksogenike, ili psihostimulanse amfetaminskog tipa, antihipertenzive, triciklične antidepresive i druge antihistaminike.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice