Interakcije: klaritromicin

nije uzrokovala klinički značajnu promenu u sistemskoj izloženosti iksazomibu

Podaci iz kliničkih ispitivanja pokazuju da ne postoje interakcije sa lekovima koji se koriste za lečenje bronhopulmonalnih oboljenja kao što su beta-2-agonisti, metilksantini i derivati kortikosteroida,

ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4

↑ maribavir

Koncentracije leka u plazmi su u vezi sa intestinalnom i hepatičkom inaktivacijom leka; na ovu inaktivaciju mogu da utiču motilitet intestinalnog trakta, intestinalne bakterije, istovremena primena antibiotika, telesna masa, ishrana i funkcija jetre.

Lekovi koji uzrokuju produženje QT intervala Prijavljeno je produženje QT intervala posebno pri istovremenoj primeni metronidazola sa lekovima koji mogu da produže QT interval.

Snažni inhibitori CYP3A4 Snažni inhibitori CYP3A4 mogu povećati koncentraciju midostaurina u krvi.

U skladu sa tim, preporučuje se da se kod dece lek Linex Junior primenjuje najmanje tri sata nakon uzimanja antibiotika.

Snažni i umereni inhibotori CYP 3A4 enzima kao što su azolni antimikotici (npr. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol), verapamil, makrolidni antibiotici (npr. klaritromicin, eritromicin), diltiazem i sok od grejpfruta mogu da povećaju koncentracije estrogena…

Jedinjenja koja inhibiraju određene enzime jetre (posebno citohrom P 450) mogu pojačati dejstvo benzodiazepina.

Istovremena primena ketokonazola kao snažnog P-gp i CYP3A4 inhibitora povećala je sistemsku izloženost olodaterolu za približno 70%.

Potencijalne farmakodinamske interakcije Istovremena primena osilodrostata sa drugim terapijama za koje je poznato da utiču na QT interval može dovesti do produženja QT intervala kod pacijenata sa poznatim poremećajima srčanog ritma (videti odeljke 4.4 i 5.1).

Zato inhibitori (npr. verapamil, ciklosporin, hinidin, klaritromicin, eritromicin, itd.) koji se razgrađuju istim metaboličkim putem, mogu povećati, a induktori (npr. rifampicin, rifabutin, neki antikonvulzivni lekovi, itd.) mogu smanjiti koncentraciju posako…

Ketokonazol i drugi inhibitori enzima citohrom P450-3A4 mogu da povećaju bioraspoloživost progesterona.

Istovremena primena saksagliptina sa snažnim inhibitorom CYP3A4/5 ketokonazolom, povećala je vrednosti Cmax i PIK saksagliptina za 62% odnosno 2,5 puta, a odgovarajuće vrednosti aktivnom metabolitu su bile smanjene za 95% odnosno 88%.

Zato je moguće da snažni inhibitori CYP3A4 (npr. ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, klaritromicin) mogu da izmene farmakokinetiku sitagliptina kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega ili ESRD.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Populacionom farmakokinetičkom analizom pokazano je da istovremena primena snažnih inhibitora P-glikoproteina povećava izloženost talazoparibu za 45%, u odnosu na samostalnu primenu talazopariba.

Istovremena primena sa inhibitorima P- glikoproteina (npr. ketokonazol ili ciklosporin) ili induktorima P-glikoproteina (npr. rifampicin) može uticati na farmakokinetiku tigeciklina (videti odeljak 5.2).

Istovremena primena sa inhibitorima CYP2B6 (npr. klopidogrelom i tiklopidinom) ili CYP3A4 (npr. azolnim antimikoticima, makrolidima poput eritromicina, klaritromicina, telitromicina i inhibitora proteaze) može povećati koncentraciju tiotepe u plazmi i potenci…

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

Kombinacija sa drugim jakim inhibitorima CIP3A4 (inhibitori proteaze ili makrolidi, npr. klaritromicin) takođe može pokrenuti toksičnost na tretinoin.

ne očekuju se klinički značajne interakcije ukoliko se flutikazonfuroat/umeklidinijum/vilanterol istovremeno primenjuje sa inhibitorima P-glikoproteina

Једињења која инхибирају одређене ензиме јетре (посебно цитохром P450) могу да појачају активност бензодиазепина и лекова сличних бензодиазепинима.