LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ketoprofen i spironolactone

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih grupa pacijenata

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
pacijenti koji primaju intenzivnu terapiju diureticima
Kontekst doziranja
intenzivnu terapiju diureticima
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih grupa pacijenata
Mogući efekat
dolazi do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja
Mehanizam
smanjenja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL)
Posebne grupe
stariji pacijenti i/ili dehidrirani
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
potrebno pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od razvoja bubrežne insuficijencije
Mogući efekat
Lekovi iz grupe NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika
Preporuka iz SmPC-a
Ove pacijente treba ponovo hidrirati pre početka istovremene terapije i mora se pažlјivo pratiti funkcija bubrega nakon što se započne terapija
Mehanizam
smanjenja protoka krvi kroz bubrege prouzrokovanog inhibicijom prostaglandina
Posebne grupe
posebno dehidrirani pacijenti koji su na terapiji diureticima
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od razvoja oštećenja funkcije bubrega
Mogući efekat
Ketoprofen smanjuje efekte antihipertenziva
Preporuka iz SmPC-a
Ove pacijente treba rehidrirati pre započinjanja istovremene terapije, i treba pratiti funkciju bubrega kada se započne terapija (videti odeljak 4.4).
Mehanizam
smanjenja protoka krvi kroz bubrege uzrokovanog inhibicijom sinteze prostaglandina
Posebne grupe
naročito, dehidrirani pacijenti
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hiperkalemija uzrokovana dijabetesom ili istovremenom primenom diuretika koji štede kalijum
Preporuka iz SmPC-a
U ovim slučajevima potrebno je redovno kontrolisati koncentraciju kalijuma u krvi
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od razvoja bubrežne insuficijencije
Mogući efekat
Rizik od smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Ove pacijente treba rehidrirati pre započinjanja istovremene terapije i pratiti funkciju bubrega kada se započne sa terapijom (videti odeljak4.4).
Mehanizam
smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina
Posebne grupe
naročito, dehidrirani pacijenti
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od hiperkalemije može se povećati kada se prethodno navedeni lekovi primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
U ovim slučajevima potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od razvoja renalne insuficijencije
Mogući efekat
Može biti smanjeno antihipertenzivno dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
Ove pacijente treba rehidrirati pre započinjanja istovremene primene ova dva leka i pratiti funkciju bubrega kada se započne sa terapijom (videti odeljak 4.4).
Mehanizam
smanjenja renalnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina
Posebne grupe
naročito dehidrirani pacijenti
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od razvoja bubrežne insuficijencije
Mogući efekat
može da smanji antihipertenzivno dejstvo ovih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Ove pacijente treba rehidrirati pre započinjanja istovremene terapije i pratiti funkciju bubrega kada se započne sa terapijom (videti odeljak 4.4).
Mehanizam
smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina
Posebne grupe
naročito, dehidrirani pacijenti
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Ovaj rizik je povećan kada se gore pomenuti lekovi primenjuju istovremeno

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Artrocol
Diuretici Može doći do akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih grupa pacijenata (stariji pacijenti i/ili dehidrirani) usled smanjenja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL). Pored toga, dolazi do smanjenja antihipertenzivnog dejstva. Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Artrocol
Na početku lečenja ili posle povećanja doze, preporučuje se praćenje diureze i funkcije bubrega kod pacijenata kod kojih su prisutni sledeći faktori rizika:  Stariji pacijenti  Istovremena primena lekova kao što su: ACE inhibitori, sartani, diuretici (videti odeljak 4.5)  Hipovolemija iz bilo kog razloga  Srčana insuficijencija  Hronična insuficijencija bubrega  Nefrotički sindrom  Nefropatija usled lupusa  Ciroza jetre.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Ostali lekovi za hiperkalemiju Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Rizik povezan sa hiperkalemijom: Neki lekovi ili terapijske grupe lekova mogu dovesti do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitor angiotenzin konvertujućeg enzima, blokatori receptora angiontezina II, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, heparini (nisko molekularni ili nefrakcionisani), imunosupresivi kao što su ciklosporin ili takrolimus, trimetoprim. Rizik od hiperkalemije je povećan pri kombinovanoj primeni ovih lekova. Taj rizik je osobito važan kod diuretika koji štede kalijum, posebno kada su kombinovani međusobno ili sa kalijumovim solima, dok istovremena primena nekog ACE inhibitora sa nekim NSAIL, na primer, predstavlja manji rizik od trenutka kada se primene preporučene mere opreza. Da bi se prepoznali rizici i nivoi posebnih ograničenja za lekove koji mogu dovesti do hiperkalemije, treba pogledati interakcije svojstvene svakoj supstanci. Ipak, neke supstance, kao trimetoprim, nisu predmet posebnih interakcija u pogledu tog rizika. One, ipak, mogu da deluju kao faktori koji podstiču rizik kada se kombinuju sa drugim lekovima, kao što su prethodno navedeni.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Artrocol
Hiperkalemija, uzrokovana dijabetesom ili istovremenom primenom diuretika koji štede kalijum (videti odeljak 4.5). U ovim slučajevima potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dolpirinn
Lekovi ili grupe lekova koje mogu doprineti hiperkalemiji: neki lekovi ili grupe lekova mogu doprineti hiperkalemiji, npr. kalijumove soli, diuretici koji štede kalijum, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II, NSAIL, heparini (niske molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalemije može zavisiti o prisutnosti dodatnih faktora. Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dolpirinn
Može doći do hiperkalemije, posebno kod pacijenata s postojećim dijabetesom, oštećenjem bubrega i/ili istovremenim lečenjem lekovima koji izazivaju hiperkalemiju (videti odeljak 4.5). U ovim slučajevima je potrebno pratiti koncentraciju kalijuma.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice