- Klinički rizik
- Nije zapaženo dodatno produženje QTc intervala, a farmakokinetičke promene nisu ocenjene kao klinički značajne.
- Mogući efekat
- Ketokonazol je povećao koncentraciju ziprasidona u plazmi za manje od 40%; koncentracije S-metil-dihidroziprasidona i ziprasidon-sulfoksida povećane su za 55% odnosno 8%.
- Preporuka iz SmPC-a
- Nije potrebno podešavanje doze zbog istovremene primene snažnih inhibitora CYP3A4.
- Mehanizam
- Ketokonazol je snažan inhibitor CYP3A4.
Provera interakcije aktivnih supstanci
ziprasidon i ketokonazol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Ketokonazol, snažan inhibitor CYP3A4, u dozi od 400 mg/dan, doveo je do porasta koncentracije ziprasidona u plazmi za manje od 40%. Koncentracije u serumu S-metil-dihidroziprasidona i ziprasidon sulfoksida, u odnosu na očekivano Tmax ziprasidona, bile su povećane za 55% odnosno 8%. Nije zapaženo dodatno produženje QTc intervala. Nije verovatno da će promene u farmakokinetici izazvane istovremenom primenom snažnih CYP3A4 inhibitora biti od kliničkog značaja, i zbog toga nije potrebno podešavanje doze.Otvori ALIMS dokument ↗