LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

loratadin i ketokonazol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

bez klinički značajnih promena (uključujući i elektrokardiografske)

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
bez klinički značajnih promena (uključujući i elektrokardiografske)
Mogući efekat
Povećanje koncentracije loratadina u plazmi je prijavljeno u kontrolisanim ispitivanjima nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom
Mehanizam
inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija su sprovođena samo kod odraslih osoba
Zapis 2
Klinički rizik
bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografiju)
Mogući efekat
U toku kontrolisanih kliničkih studija prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi tokom istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom
Mehanizam
inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 enzima
Posebne grupe
Studije interakcija su sprovedene samo kod odraslih pacijenata
Zapis 3
Klinički rizik
bez klinički značajnih promena (uključujući i elektokardiografiju)
Mogući efekat
Povećanje koncentracije loratadina u plazmi je prijavljeno nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom u kontrolisanim ispitivanjima
Mehanizam
inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6
Posebne grupe
Studije interakcije su obavljene samo kod odraslih
Zapis 4
Klinički rizik
bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografske)
Mogući efekat
U kontrolisanim ispitivanjima prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom
Mehanizam
inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6
Posebne grupe
Studije interakcija su sprovedene samo na odraslim osobama
Zapis 5
Klinički rizik
bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografske)
Mogući efekat
U kontrolisanim ispitivanjima prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom
Mehanizam
inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6
Posebne grupe
Studije interakcija su sprovedene samo kod odraslih pacijenata
Zapis 6
Klinički rizik
niti su one zabeležene u sprovedenim kliničkim ispitivanjima pri istovremenoj primeni loratadina sa eritromicinom, ketokonazolom i cimetidinom
Mogući efekat
inhibitori enzima CYP3A4 i CYP2D6 mogu povećati izloženost loratadinu i desloratadinu
Mehanizam
inhibitori enzima CYP3A4 i CYP2D6
Posebne grupe
Studije interakcija su rađene samo na odraslima

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Actalor
Povećanje koncentracije loratadina u plazmi je prijavljeno u kontrolisanim ispitivanjima nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući i elektrokardiografske).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Actalor
Može nastati potencijalna interakcija sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 što dovodi do povećanja koncentracije loratadina (videti odeljak 5.2) i što može biti uzrok većeg broja neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Actalor
Pedijatrijska populacija Ispitivanja interakcija su sprovođena samo kod odraslih osoba.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Claritine
U toku kontrolisanih kliničkih studija prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi tokom istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografiju).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Claritine
Potencijalne interakcije se mogu javiti pri primeni sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 enzima, što dovodi do povećanja koncentracije loratadina (videti odeljak 5.2), a što može biti uzrok većeg broja neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Claritine
Pedijatrijska populacija Studije interakcija su sprovedene samo kod odraslih pacijenata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flonidan
Povećanje koncentracije loratadina u plazmi je prijavljeno nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom u kontrolisanim ispitivanjima, ali bez klinički značajnih promena (uključujući i elektokardiografiju).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flonidan
Mogu se javiti potencijalne interakcije sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 što dovodi do povećanja vrednosti loratadina (videti odeljak 5.2), što može povećati mogućnost pojave neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Pressing
U kontrolisanim ispitivanjima prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografske).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Pressing
Potencijalne interakcije se mogu javiti sa inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6, što dovodi do povećanja koncentracije loratadina u plazmi i povećanja mogućnosti pojave neželjenih dejstava (videti odeljak 5.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Pressing
Pedijatrijska populacija Studije interakcija su sprovedene samo na odraslim osobama.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: loratadinSve interakcije: ketokonazolLekovi sa supstancom loratadinLekovi sa supstancom ketokonazol