- Preporuka iz SmPC-a
- doze treba adekvatno prilagoditi
- Posebne grupe
- kod pacijenata kod kojih su rezerve koštane srži iscrpljene
Provera interakcije aktivnih supstanci
karmustin i vinkristin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Ni doza karmustina ni dodatna primena vinkristina ili zračenje kičme nisu uticali na fatalni ishod
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- Ni doza karmustina ni dodatna primena vinkristina ili zračenje kičme nisu uticali na fatalni ishod
- Posebne grupe
- tumore mozga u detinjstvu
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kada se karmustin koristi u kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima ili kod pacijenata kod kojih su rezerve koštane srži iscrpljene, doze treba adekvatno prilagoditi.Otvori ALIMS dokument ↗
Doze nakon početne doze treba prilagoditi hematološkom odgovoru pacijenta na prethodnu dozu i u monoterapiji i u kombinovanoj terapiji sa drugim mijelosupresivnim lekovima. Sledeći raspored se predlaže kao vodič za prilagođavanje doze: Donja granica nakon prethodne doze Procenat prethodne doze koju treba dati leukociti/ mm3 trombociti/ mm3 >4000 >100000 100 3000 – 3999 75000 – 99999 100 2000 – 2999 25000 – 74999 70 <2000 <25000 50Otvori ALIMS dokument ↗
Dugotrajno praćenje 17 pacijenata koji su preživeli tumore mozga u detinjstvu pokazalo je da je njih 8 umrlo od plućne fibroze. Dva od ovih 8 smrtnih slučajeva dogodila su se u prve 3 godine lečenja, a 6 u toku 8-13 godina lečenja. Prosečna starost (u vreme lečenja) pacijenata koji su umrli bila je 2,5 godine (1-12 godina), a srednja starost dugotrajno preživelih je bila 10 godina (5-16 godina). Svi pacijenti mlađi od 5 godina u vreme lečenja umrli su od plućne fibroze. Ni doza karmustina ni dodatna primena vinkristina ili zračenje kičme nisu uticali na fatalni ishod.Otvori ALIMS dokument ↗