Interakcije: karbamazepin

Terapiju antikonvulzivima ne bi trebalo prekidati

Uporedna primena lekova koji indukuju enzime jetre sa klindamicinom, smanjuje poluvreme eliminacije klindamicina

Kofein ima sposobnost da ulazi u inerakcije sa aktivnim supstancama koje su supstrati za enzim CYP1A2, inhibiraju CYP1A2 ili indukuju CYP1A2

Nije sprovedeno ispitivanje interakcija lekova sa levocetirizinom (uključujući ispitivanje interkacija sa induktorima CYP3A4)

Interakcije koje mogu smanjiti koncentraciju metotreksata Istovremena upotreba antikonvulziva koji indukuju enzime (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon) može smanjiti izloženost metotreksatu i oslabiti njegov terapeutski efekat.

Antikonvulzivni lekovi koji indukuju enzime jetre (karbamazepin, fosfenitoin, fenobarbital, fenitoin, primidon) Zbog indukcije enzima jetre ubrzava se metabolizam metronidazola u jetri i snižava njegova koncentracija.

Antikonvulzivi Istovremena primena snažnih induktora aktivnosti CYP enzima, poput karbamazepina i fenobarbitala, može smanjiti koncentraciju modafinila u plazmi.

Lekovi koji indukuju enzime mogu smanjiti, a lekovi koji inhibiraju enzime mogu povećati koncentracije nandrolona.

Karbamazepin dovodi do smanjenja PIK nirmatrelvira za 55%, odnosno Cmax nirmatrelvira za 43%.

Fenitoin, karbamazepin i rifampicin Kod pacijenata lečenih potentnim induktorima enzima CYP3A4 (npr. fenitoin, karbamazepin, rifampicin) klirens nakon oralne primene ondansetrona bio je povećan

Istovremena primena lekova koji deluju kao potencijalni induktori CYP1A2 i drugih izoenzima CYP uključenih u metabolizam pirfenidona (npr. rifampicin) može imati za posledicu značajno smanjenje koncentracije pirfenidona u plazmi.

Velike doze piridoksina mogu da dovedu do smanjenja koncentracije antikonvulziva (fenobarbitona i fenitoina) u serumu, ubrzavajući metabolizam ovih lekova.

Snažni induktori CYP3A4 (npr. rifampicin, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, kantarion [Hypericum perforatum]) mogu da smanje izloženost nekonjugovanom MMAE.

Istovremena primena ponesimoda sa jakim induktorima više metaboličkih puteva ponesimoda (videti odeljak 5.2) može smanjiti sistemsku izloženost ponesimodu.

Induktori CYP3A4 poput rifampicina, fenitoina, barbiturata, karbamazepina i primidona: dejstvo kortikosteroida može biti smanjeno.

Sledeći lekovi mogu da smanje hipoglikemijsko dejstvo repaglinida: oralni kontraceptivi, rifampicin, barbiturati, karbamazepin, tiazidni diuretici, kortikosteroidi, danazol, tireoidni hormoni i simpatomimetici.

Induktori CYP3A4 Induktori CYP3A4 smanjuju koncentraciju rimegepanta u plazmi.

Istovremena primena riociguata sa snažnim induktorima CYP3A4 (npr. fenitoinom, karbamazepinom, fenobarbitalom ili preparatima kantariona) takođe može dovesti do smanjenja koncentracije riociguata u plazmi.

Eritromicin: Istovremena upotreba rosuvastatina i eritromicina dovela je smanjenja vrednosti PIK za 20% i smanjenja vrednosti Cmax rosuvastatina za 30%. Ova interakcija može biti izazvana povećanim motilitetom creva koje izaziva eritromicin. Enzimi citohroma…

Istovremena primena saksagliptina sa snažnim induktorom CYP3A4/5 rifampicinom, smanjila je vrednosti Cmax i PIK saksagliptina za 53% odnosno 76%.

Lekovi koji inhibiraju ove enzime i transportere (kao što su: ketokonazol, itrakonazol, ritonavir ili ciklosporin) ili ih indukuju (rifampicin, barbiturati, karbamazepin, fenitoin) mogu da utiču na koncentracije silodosina i njegovih aktivnih metabolita u pla…

Međutim, zbog očekivanog smanjenja izloženosti siponimodu, potrebno je razmotriti prikladnost i moguću korist od terapije kada se siponimod kombinuje: - sa snažnim CYP3A4/umerenim CYP2C9 induktorima (npr. karbamazepin) kod svih pacijenata bez obzira na genoti…

Induktori metaboličkih enzima Primena rifampicina tokom 5 dana pre primene pojedinačne doze sorafeniba dovela je do smanjenja PIK-a sorafeniba za prosečno 37%. Drugi induktori CYP3A4 aktivnosti i/ili glukuronidacije (npr. Hypericum perforatum, odnosno kantari…

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Drugi induktori P-glikoproteina (uključujući, ali ne ograničavajući se na karbamazepin, fenitoin i kantarion) mogu smanjiti izloženost talazoparibu.

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

Slično tome, istovremena primena trabektedina sa snažnim induktorima CYP3A4 može povećati metabolički klirens trabektedina.

Induktori hepatičkih enzima (npr. barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, primidon, aminoglutetimid): može biti ubrzan metabolički klirens leka Kenalog.

Istovremena primena sa induktorima CYP3A4 Izloženost upadacitinibu je smanjena pri istovremenoj primeni sa snažnim CYP3A4 induktorima (kao što su rifampin i fenitoin), što može dovesti do smanjenog terapijskog efekta upadacitiniba.

Zabeleženo je da istovremena oralna ili intravenska primena fenitoina i kombinovane antineoplastične hemioterapije koja uključuje i vinkristin, snižava koncentracije antikonvulziva u krvi i povećava konvulzivnu aktivnost.

Farmakodinamska dejstva zolpidema su smanjena kada se primenjuje sa induktorima CYP3A4, kao što su rifampicin i kantarion.