LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

kaptopril i ketoprofen

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
akutne bubrežne insuficijencije
Mogući efekat
Hronična primena NSAIL može umanjiti antihipertenzivno dejstvo ACE inhibitora
Mehanizam
aditivni efekat na povećanje koncentracija kalijuma u serumu
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već oslabljenom funkcijom bubrega kao što su starije i dehidrirane osobe
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih pacijenta
Mogući efekat
dolazi do smanjivanja hipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja i redovno tokom lečenja
Mehanizam
smanjivanja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL)
Posebne grupe
stariji pacijenti, dehidrirani pacijenti, kombinovana terapija diureticima, pogoršanje funkcija bubrega
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
potrebno pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
Mogući efekat
NSAIL mogu da smanje dejstvo antihipertenziva
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente je potrebno odgovarajuće hidrirati i razmotriti praćenje funkcije bubrega nakon uvođenja istovremene terapije
Mehanizam
istovremena primena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i inhibitora ciklooksigenaze može da ima za posledicu dalјe pogoršanje funkcije bubrega
Posebne grupe
kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani pacijenti i stariji pacijenti)
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu insuficijenciju bubrega
Mogući efekat
Ketoprofen smanjuje efekte antihipertenziva
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do dodatnog pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
Mogući efekat
Rizik od smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od hiperkalemije može se povećati kada se prethodno navedeni lekovi primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
U ovim slučajevima potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu renalnu insuficijenciju
Mogući efekat
Može biti smanjeno antihipertenzivno dejstvo
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljeg pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
Mogući efekat
može da smanji antihipertenzivno dejstvo ovih lekova
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa poremećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Retko može nastati akutna bubrežna insuficijencija
Mogući efekat
Hronična primena nesteroidnih antiinflamatornih lekova može smanjiti antihipertenzivno dejstvo ACE inhibitora
Mehanizam
aditivan uticaj na povećanje koncentracije kalijuma u serumu uz smanjenje funkcije bubrega
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, kao što su stariji ili dehidrirani pacijenti
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Ovaj rizik je povećan kada se gore pomenuti lekovi primenjuju istovremeno

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Katopil
Nesteroidni antiinflamatorni lekovi Opisano je da nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL poput indometacina i ibuprofena) i ACE inhibitori ispoljavaju aditivni efekat na povećanje koncentracija kalijuma u serumu, dok funkcija bubrega može biti smanjena. Ovi efekti su uglavnom reverzibilni. Retko može doći do pojave akutne bubrežne insuficijencije, naročito kod pacijenata sa već oslabljenom funkcijom bubrega kao što su starije i dehidrirane osobe. Hronična primena NSAIL može umanjiti antihipertenzivno dejstvo ACE inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II Može doći do akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih pacijenta (stariji pacijenti, dehidrirani pacijenti, kombinovana terapija diureticima, pogoršanje funkcija bubrega), usled smanjivanja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL). Ovi efekti su obično reverzibilni. Osim toga, dolazi do smanjivanja hipertenzivnog dejstva. Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja i redovno tokom lečenja. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Artrocol
Na početku lečenja ili posle povećanja doze, preporučuje se praćenje diureze i funkcije bubrega kod pacijenata kod kojih su prisutni sledeći faktori rizika:  Stariji pacijenti  Istovremena primena lekova kao što su: ACE inhibitori, sartani, diuretici (videti odeljak 4.5)  Hipovolemija iz bilo kog razloga  Srčana insuficijencija  Hronična insuficijencija bubrega  Nefrotički sindrom  Nefropatija usled lupusa  Ciroza jetre.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Ostali lekovi za hiperkalemiju Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Rizik povezan sa hiperkalemijom: Neki lekovi ili terapijske grupe lekova mogu dovesti do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitor angiotenzin konvertujućeg enzima, blokatori receptora angiontezina II, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, heparini (nisko molekularni ili nefrakcionisani), imunosupresivi kao što su ciklosporin ili takrolimus, trimetoprim. Rizik od hiperkalemije je povećan pri kombinovanoj primeni ovih lekova. Taj rizik je osobito važan kod diuretika koji štede kalijum, posebno kada su kombinovani međusobno ili sa kalijumovim solima, dok istovremena primena nekog ACE inhibitora sa nekim NSAIL, na primer, predstavlja manji rizik od trenutka kada se primene preporučene mere opreza. Da bi se prepoznali rizici i nivoi posebnih ograničenja za lekove koji mogu dovesti do hiperkalemije, treba pogledati interakcije svojstvene svakoj supstanci. Ipak, neke supstance, kao trimetoprim, nisu predmet posebnih interakcija u pogledu tog rizika. One, ipak, mogu da deluju kao faktori koji podstiču rizik kada se kombinuju sa drugim lekovima, kao što su prethodno navedeni.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Artrocol
Hiperkalemija, uzrokovana dijabetesom ili istovremenom primenom diuretika koji štede kalijum (videti odeljak 4.5). U ovim slučajevima potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dolpirinn
Lekovi ili grupe lekova koje mogu doprineti hiperkalemiji: neki lekovi ili grupe lekova mogu doprineti hiperkalemiji, npr. kalijumove soli, diuretici koji štede kalijum, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II, NSAIL, heparini (niske molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalemije može zavisiti o prisutnosti dodatnih faktora. Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dolpirinn
Može doći do hiperkalemije, posebno kod pacijenata s postojećim dijabetesom, oštećenjem bubrega i/ili istovremenim lečenjem lekovima koji izazivaju hiperkalemiju (videti odeljak 4.5). U ovim slučajevima je potrebno pratiti koncentraciju kalijuma.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice