- Klinički rizik
- Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
- Mogući efekat
- Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
- Preporuka iz SmPC-a
- Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Provera interakcije aktivnih supstanci
metotreksat i kapecitabin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
- Mogući efekat
- Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
- Preporuka iz SmPC-a
- Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
- Klinički rizik
- Drugi citotoksični lekovi Metotreksat se često koristi u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima.
- Mogući efekat
- Drugi citotoksični lekovi Metotreksat se često koristi u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima.
- Klinički rizik
- Alkohol, hepatotoksični lekovi, hematotoksični lekovi Verovatnoća da metotreksat ima hepatotoksično dejstvo povećana je pri redovnom unosu alkohola i pri istovremenoj primeni hepatotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4).
- Mogući efekat
- Alkohol, hepatotoksični lekovi, hematotoksični lekovi Verovatnoća da metotreksat ima hepatotoksično dejstvo povećana je pri redovnom unosu alkohola i pri istovremenoj primeni hepatotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4).
- Klinički rizik
- Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidracije može biti sa smrtnim ishodom
- Mogući efekat
- Dehidracija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje se zna da su nefrotoksični
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju
- Klinički rizik
- Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidratacije može biti fatalna
- Mogući efekat
- Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa preegzistirajućim poremećajem bubrežne funkcije, ili kada se lek kapecitabin daje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenta sa preegzistirajućim poremećajem bubrežne funkcije
- Klinički rizik
- Akutna bubrežna insuficijencija kao posledica dehidratacije može biti potencijalno smrtonosna
- Mogući efekat
- Dehidratacija može izazvati akutnu bubrežnu insuficijenciju, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu funkciju bubrega, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu funkciju bubrega
- Klinički rizik
- Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti potencijalno fatalna
- Mogući efekat
- Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa već ugroženom bubrežnom funkcijom, ili kada se kapecitabin daje istovremeno sa poznatim nefrotoksičnim lekovima
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenta sa već ugroženom bubrežnom funkcijom
- Klinički rizik
- Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti sa smrtnim ishodom
- Mogući efekat
- Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje je poznato da su nefrotoksični
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Drugi citotoksični lekovi Metotreksat se često koristi u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Alkohol, hepatotoksični lekovi, hematotoksični lekovi Verovatnoća da metotreksat ima hepatotoksično dejstvo povećana je pri redovnom unosu alkohola i pri istovremenoj primeni hepatotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Dehidracija: Dehidraciju treba sprečiti ili korigovati na samom početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom lako mogu da dehidriraju. Dehidracija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje se zna da su nefrotoksični. Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidracije može biti sa smrtnim ishodom. Ako dođe do dehidracije gradusa 2 (ili teže), terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti i korigovati dehidraciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i svi uzročnici dehidracije koriguju ili stave pod kontrolu. Ukoliko je potrebno, dozu treba prilagoditi nastaloj neželjenoj reakciji kako je navedeno (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Dehidratacija. Dehidrataciju treba sprečiti ili korigovati na početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom mogu lako da dehidriraju. Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa preegzistirajućim poremećajem bubrežne funkcije, ili kada se lek kapecitabin daje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima. Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidratacije može biti fatalna. Ako se javi dehidratacija gradusa 2 (ili višeg), terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti, a dehidrataciju korigovati. Terapija se ne sme ponovo započeti dok se pacijent ne rehidrira i dok se svi uzročnici ne koriguju ili stave pod kontrolu. Ukoliko je potrebno, dozu treba prilagoditi nastaloj neželjenoj reakciji kako je navedeno (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Dehidratacija. Dehidrataciju treba sprečiti ili korigovati čim se pojavi. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom mogu brzo da postanu dehidrirani. Dehidratacija može izazvati akutnu bubrežnu insuficijenciju, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu funkciju bubrega, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima. Akutna bubrežna insuficijencija kao posledica dehidratacije može biti potencijalno smrtonosna. Ako dođe do dehidratacije gradusa 2 (ili većeg) terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti i korigovati dehidrataciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i dok se svi uzročnici ne koriguju ili stave pod kontrolu. Ako je potrebno, dozu treba prilagoditi zavisno od nastalog neželjenog događaja (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Dehidratacija Dehidrataciju treba sprečiti ili korigovati na samom početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom lako mogu da dehidriraju. Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa već ugroženom bubrežnom funkcijom, ili kada se kapecitabin daje istovremeno sa poznatim nefrotoksičnim lekovima. Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti potencijalno fatalna. Ako dođe do dehidratacije gradusa 2 (ili još teže) terapiju kapecitabinom treba odmah privremeno prekinuti i lečiti dehidrataciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i svi precipitirajući uzroci koriguju ili kontrolišu. Primenjene izmene doze treba da budu po potrebi one koje se primenjuju kod precipitirajućih neželjenih događaja (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Dehidracija. Dehidraciju treba sprečiti ili korigovati na samom početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom lako mogu da dehidriraju. Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje je poznato da su nefrotoksični. Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti sa smrtnim ishodom. Ako dođe do dehidracije stepena 2 (ili teže) terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti i korigovati dehidraciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i svi uzročnici dehidratacije koriguju ili stave pod kontrolu. Ukoliko je potrebno, dozu treba prilagoditi nastaloj neželjenoj reakciji kako je navedeno (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗