LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

metotreksat i kapecitabin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Mogući efekat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Preporuka iz SmPC-a
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Drugi citotoksični lekovi Metotreksat se često koristi u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima.
Mogući efekat
Drugi citotoksični lekovi Metotreksat se često koristi u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Alkohol, hepatotoksični lekovi, hematotoksični lekovi Verovatnoća da metotreksat ima hepatotoksično dejstvo povećana je pri redovnom unosu alkohola i pri istovremenoj primeni hepatotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat
Alkohol, hepatotoksični lekovi, hematotoksični lekovi Verovatnoća da metotreksat ima hepatotoksično dejstvo povećana je pri redovnom unosu alkohola i pri istovremenoj primeni hepatotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4).
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidracije može biti sa smrtnim ishodom
Mogući efekat
Dehidracija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje se zna da su nefrotoksični
Posebne grupe
posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidratacije može biti fatalna
Mogući efekat
Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa preegzistirajućim poremećajem bubrežne funkcije, ili kada se lek kapecitabin daje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima
Posebne grupe
posebno kod pacijenta sa preegzistirajućim poremećajem bubrežne funkcije
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Akutna bubrežna insuficijencija kao posledica dehidratacije može biti potencijalno smrtonosna
Mogući efekat
Dehidratacija može izazvati akutnu bubrežnu insuficijenciju, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu funkciju bubrega, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima
Posebne grupe
posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu funkciju bubrega
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti potencijalno fatalna
Mogući efekat
Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa već ugroženom bubrežnom funkcijom, ili kada se kapecitabin daje istovremeno sa poznatim nefrotoksičnim lekovima
Posebne grupe
posebno kod pacijenta sa već ugroženom bubrežnom funkcijom
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti sa smrtnim ishodom
Mogući efekat
Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje je poznato da su nefrotoksični
Posebne grupe
posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Metotreksat Orion
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Metotreksat Orion
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom. Ako se istovremena primena ne može izbeći, pacijente treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma hematotoksičnosti, uključujući pažljivo praćenje krvne slike i trombocita (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Methotrexate Pfizer
Drugi citotoksični lekovi Metotreksat se često koristi u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Metoject
Alkohol, hepatotoksični lekovi, hematotoksični lekovi Verovatnoća da metotreksat ima hepatotoksično dejstvo povećana je pri redovnom unosu alkohola i pri istovremenoj primeni hepatotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Capecitabine PharmaSwiss
Dehidracija: Dehidraciju treba sprečiti ili korigovati na samom početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom lako mogu da dehidriraju. Dehidracija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje se zna da su nefrotoksični. Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidracije može biti sa smrtnim ishodom. Ako dođe do dehidracije gradusa 2 (ili teže), terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti i korigovati dehidraciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i svi uzročnici dehidracije koriguju ili stave pod kontrolu. Ukoliko je potrebno, dozu treba prilagoditi nastaloj neželjenoj reakciji kako je navedeno (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Ecansya
Dehidratacija. Dehidrataciju treba sprečiti ili korigovati na početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom mogu lako da dehidriraju. Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa preegzistirajućim poremećajem bubrežne funkcije, ili kada se lek kapecitabin daje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima. Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidratacije može biti fatalna. Ako se javi dehidratacija gradusa 2 (ili višeg), terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti, a dehidrataciju korigovati. Terapija se ne sme ponovo započeti dok se pacijent ne rehidrira i dok se svi uzročnici ne koriguju ili stave pod kontrolu. Ukoliko je potrebno, dozu treba prilagoditi nastaloj neželjenoj reakciji kako je navedeno (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Kapecitabin Zentiva
Dehidratacija. Dehidrataciju treba sprečiti ili korigovati čim se pojavi. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom mogu brzo da postanu dehidrirani. Dehidratacija može izazvati akutnu bubrežnu insuficijenciju, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu funkciju bubrega, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima. Akutna bubrežna insuficijencija kao posledica dehidratacije može biti potencijalno smrtonosna. Ako dođe do dehidratacije gradusa 2 (ili većeg) terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti i korigovati dehidrataciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i dok se svi uzročnici ne koriguju ili stave pod kontrolu. Ako je potrebno, dozu treba prilagoditi zavisno od nastalog neželjenog događaja (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Kapetral
Dehidratacija Dehidrataciju treba sprečiti ili korigovati na samom početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom lako mogu da dehidriraju. Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta sa već ugroženom bubrežnom funkcijom, ili kada se kapecitabin daje istovremeno sa poznatim nefrotoksičnim lekovima. Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti potencijalno fatalna. Ako dođe do dehidratacije gradusa 2 (ili još teže) terapiju kapecitabinom treba odmah privremeno prekinuti i lečiti dehidrataciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i svi precipitirajući uzroci koriguju ili kontrolišu. Primenjene izmene doze treba da budu po potrebi one koje se primenjuju kod precipitirajućih neželjenih događaja (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Xalvobin
Dehidracija. Dehidraciju treba sprečiti ili korigovati na samom početku. Pacijenti sa anoreksijom, astenijom, mučninom, povraćanjem ili dijarejom lako mogu da dehidriraju. Dehidratacija može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije, posebno kod pacijenta koji su od ranije imali kompromitovanu bubrežnu funkciju, ili kada se kapecitabin primenjuje istovremeno sa lekovima za koje je poznato da su nefrotoksični. Akutna bubrežna insuficijencija, kao posledica dehidratacije može biti sa smrtnim ishodom. Ako dođe do dehidracije stepena 2 (ili teže) terapiju kapecitabinom treba odmah prekinuti i korigovati dehidraciju. Terapija se ne sme ponovo započinjati dok se pacijent ne rehidrira i svi uzročnici dehidratacije koriguju ili stave pod kontrolu. Ukoliko je potrebno, dozu treba prilagoditi nastaloj neželjenoj reakciji kako je navedeno (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice