Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nisu pokazale inaktivaciju ili fizičku inkompatibilnost
- Kontekst doziranja
- uz praćenje od 24 sata, na sobnoj temperaturi, koristeći koncentracije ne veće od 6 mg/mL
Provera interakcije aktivnih supstanci
klindamicin i kalijum-hlorid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
nisu pokazale inaktivaciju ili fizičku inkompatibilnost
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nisu pokazale inaktivaciju ili fizičku inkompatibilnost
- Kontekst doziranja
- ne veće od 6 mg/mL
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5CLIDACIN BA FREE
In vitro studije kompatibilnosti uz praćenje od 24 sata, na sobnoj temperaturi, koristeći koncentracije ne veće od 6 mg/mL, nisu pokazale inaktivaciju ili fizičku inkompatibilnost prilikom primene klindamicin-fosfata u intravenskim rastvorima koji sadrže natrijum-hlorid, glukozu ili kalijum i obično se koriste u kliničkim uslovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Klindamicin HF
In vitro studije kompatibilnosti uz monitoring od 24 sata, na sobnoj temperaturi, koristeći koncentracije ne veće od 6 mg/mL, nisu pokazale inaktivaciju ili fizičku inkompatibilnost prilikom primene klindamicin- fosfata sa intravenskim rastvorima koji sadrže natrijum-hlorid, glukozu ili kalijum.Otvori ALIMS dokument ↗