- Mogući efekat
- Rocaltrol takođe ima uticaj na transport fosfata u crevima, bubrezima i kostima
- Preporuka iz SmPC-a
- doza agenasa koji vezuju fosfate mora biti prilagođena u skladu sa koncentracijom fosfata u serumu
- Kontekst doziranja
- prilagođena u skladu sa koncentracijom fosfata u serumu
Provera interakcije aktivnih supstanci
kalcitriol i kalcijum-karbonat
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
постоји ризик од хиперкалцемије и млечно-алкалног синдрома са последичним оштећењем функције бубрега
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- постоји ризик од хиперкалцемије и млечно-алкалног синдрома са последичним оштећењем функције бубрега
- Preporuka iz SmPC-a
- требало би пратити концентрацију серумског калцијума и бубрежну функцију
- Kontekst doziranja
- Током терапије великим дозама
- Klinički rizik
- nekontrolisani unos preparata kalcijuma, mogu da pokrenu hiperkalcemiju
- Preporuka iz SmPC-a
- treba izbegavati nekontrolisan unos preparata koji sadrže kalcijum
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Budući da Rocaltrol takođe ima uticaj na transport fosfata u crevima, bubrezima i kostima, doza agenasa koji vezuju fosfate mora biti prilagođena u skladu sa koncentracijom fosfata u serumu (normalne koncentracije su: 2-5 mg/100 mL ili 0,65-1,62 mmol/L).Otvori ALIMS dokument ↗
Током терапије великим дозама, а посебно током истовремене примене витамина Д и/или лекова или хранљивих материја (као што је млеко) које садрже калцијум, постоји ризик од хиперкалцемије и млечно-алкалног синдрома са последичним оштећењем функције бубрега. Код ових пацијената, требало би пратити концентрацију серумског калцијума и бубрежну функцију.Otvori ALIMS dokument ↗
Терапија калцијумом мора бити прекинута. Лечење тиазидним диуретицима, витамином Д и кардиотоничним гликозидима такође мора бити обустављено.Otvori ALIMS dokument ↗
Nagli porast unošenja kalcijuma, kao rezultat promena u ishrani (npr. pojačano unošenje mlečnih proizvoda) ili nekontrolisani unos preparata kalcijuma, mogu da pokrenu hiperkalcemiju. Pacijentima i njihovim porodicama treba savetovati da se strogo pridržavaju propisanog načina ishrane i treba ih uputiti kako da prepoznaju simptome hiperkalcemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Treba se strogo pridržavati saveta o ishrani, naročito o primeni suplemenata kalcijuma i treba izbegavati nekontrolisan unos preparata koji sadrže kalcijum.Otvori ALIMS dokument ↗