- Klinički rizik
- постоји ризик од хиперкалцемије и млечно-алкалног синдрома са последичним оштећењем функције бубрега
- Preporuka iz SmPC-a
- требало би пратити концентрацију серумског калцијума и бубрежну функцију
- Kontekst doziranja
- Током терапије великим дозама
Provera interakcije aktivnih supstanci
kalcijum-karbonat i kalcijum
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
постоји ризик од хиперкалцемије и млечно-алкалног синдрома са последичним оштећењем функције бубрега
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Током терапије великим дозама, а посебно током истовремене примене витамина Д и/или лекова или хранљивих материја (као што је млеко) које садрже калцијум, постоји ризик од хиперкалцемије и млечно-алкалног синдрома са последичним оштећењем функције бубрега. Код ових пацијената, требало би пратити концентрацију серумског калцијума и бубрежну функцију.Otvori ALIMS dokument ↗
Терапија калцијумом мора бити прекинута. Лечење тиазидним диуретицима, витамином Д и кардиотоничним гликозидима такође мора бити обустављено.Otvori ALIMS dokument ↗