Interakcije: kabazitaksel

Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.

pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije

Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima

Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima

može doći do smanjenja koncentracije kabazitaksela u plazmi

Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.

aditivnih efekata na imunski sistem

Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija

supresija koštane srži

može rezultirati teškim ili smrtonosnim infekcijama

ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima

Lek Praxbind se ne sme mešati sa drugim lekovima

Nije statistički značajna promena u izloženosti kabazitakselu, ali je primećena visoka varijabilnost u rezultatima.

može doći do smanjenja koncentracije kabazitaksela u plazmi

Ponovljena primena ketokonazola (400 mg jednom dnevno), snažnog inhibitora CYP3A, dovodi do smanjenja klirensa kabazitaksela za 20% što odgovara povećanju PIK za 25%.

može doći do povećanja koncentracije kabazitaksela u plazmi

može rezultirati teškim ili smrtonosnim infekcijama

Ponovljena primena rifampina (600 mg jednom dnevno), snažnog induktora CYP3A, dovodi do povećanja klirensa kabazitaksela za 21% što odgovara smanjenju PIK za 17 %.

može doći do povećanja koncentracije kabazitaksela u plazmi

može doći do povećanja koncentracije kabazitaksela u plazmi

može doći do povećanja koncentracije kabazitaksela u plazmi

može rezultirati teškim ili smrtonosnim infekcijama

može rezultirati teškim ili smrtonosnim infekcijama

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć

toksičnost bleomicina

pojave toksičnosti

Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba

Tešku mijelosupresiju

toksičnosti

mogu povećati toksičnost fluorouracila

može biti neophodno prilagođavanje doza

doze treba adekvatno prilagoditi

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć

Rizik od interakcije sa OATP1B1 supstratima (npr. statinima, valsartanom, repaglinidom) je moguć