LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

metformin i joversol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
Mogući efekat
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom, može dovesti do nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
Preporuka iz SmPC-a
Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
Kontekst doziranja
terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od nastanka laktatne acidoze
Mogući efekat
akumulaciju metformina
Preporuka iz SmPC-a
Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ovih pregleda
Mehanizam
nefropatije indukovane kontrastnim sredstvima, što kao posledicu može imati akumulaciju metformina
Kontekst doziranja
terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati posle primene kontrasta sa jodom, i to samo posle provere funkcije bubrega, koja treba da bude normalna
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od laktatne acidoze
Mogući efekat
nagomilavanjem metformina
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije, koja rezultuje nagomilavanjem metformina
Kontekst doziranja
ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od laktatne acidoze
Mogući efekat
nagomilavanje metformina
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili za vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije uzrokovane kontrastom, koja za rezultat ima nagomilavanje metformina
Kontekst doziranja
ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno je da je stabilna
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećati rizik za nastanak laktatne acidoze
Mogući efekat
akumulaciju metformina
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se mora isključiti iz terapije pre ili u vreme procedure snimanja
Mehanizam
kontrastom indukovane nefropatije, što može izazvati akumulaciju metformina
Kontekst doziranja
ne treba ga ponovo koristiti najmanje 48 sati posle procedure snimanja, pod uslovom da je ponovo procenjena funkcija bubrega i da je utvrđeno da je stabilna
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
Mogući efekat
nakupljanja metformina
Preporuka iz SmPC-a
Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
Kontekst doziranja
terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanja rizika za nastanka laktatne acidoze
Mogući efekat
nakupljanja metformina
Preporuka iz SmPC-a
Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije izazvane kontrastom, što dovodi do nakupljanja metformina
Kontekst doziranja
terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od laktatne acidoze
Mogući efekat
nagomilavanjem metformina
Preporuka iz SmPC-a
Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja
Mehanizam
nefropatije, koja rezultuje nagomilavanjem metformina
Kontekst doziranja
ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije nagon toga, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanim rizikom od laktatne acidoze
Mogući efekat
nagomilavanjem metformina
Preporuka iz SmPC-a
Terapija metforminom se mora prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja
Mehanizam
nefropatije indukovane kontrastnim sredstvom, što rezultuje nagomilavanjem metformina
Kontekst doziranja
ne treba je ponovo započeti najmanje 48 sati posle toga, pod uslovom da je ponovo procenjena renalna funkcija i da je utvrđeno da je ona stabilna
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
Mogući efekat
nakupljanja metformina
Preporuka iz SmPC-a
Primena metformina se mora prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
Kontekst doziranja
ne treba ponovo započeti terapiju najmanje 48 sati posle snimanja, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od laktatne acidoze
Mogući efekat
nakupljanja metformina
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba metformina se mora prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije izazvane kontrastom, što dovodi do nakupljanja metformina
Kontekst doziranja
ne treba ponovo započeti terapiju najmanje 48 sati posle snimanja, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno je da je stabilna
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanja rizika od laktatne acidoze
Mogući efekat
nagomilavanja metformina
Preporuka iz SmPC-a
Terapija metforminom mora se prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
Mehanizam
nefropatije izazvane primenom kontrastnih sredstava sa jodom, koja dovodi do nagomilavanja metformina
Kontekst doziranja
ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati posle ispitivanja, tek pošto je funkcija bubrega ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Arkinaza
Kontrastna sredstva koja sadrže jod Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom, a terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna (videti odeljke 4.2 i 4.4.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Arkinaza
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom, može dovesti do nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina i povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze. Primenu metformina treba prekinuti pre ili za vreme ispitivanja kontrastom i njegovu upotrebu ne treba nastavljati najmanje 48 sati posle primene kontrastnog sredstva sa jodom, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Arkinaza
Jodna kontrastna sredstva Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ovih pregleda, a terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati posle primene kontrasta sa jodom, i to samo posle provere funkcije bubrega, koja treba da bude normalna (videti odeljke 4.2 i 4.4.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Arkinaza
Intravaskularna primena jodnih kontrastnih sredstava za radiološku dijagnostiku može dovesti do nefropatije indukovane kontrastnim sredstvima, što kao posledicu može imati akumulaciju metformina i povećan rizik od nastanka laktatne acidoze. Sa primenom metformina treba prekinuti pre ili u vreme pregleda, i terapiju nastaviti tek posle 48 sati i to samo posle procene funkcije bubrega, koja treba da bude u granicama normale (videti odeljke 4.2 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Glucophage
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom i ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.4.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Glucophage
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do nefropatije, koja rezultuje nagomilavanjem metformina i povećanim rizikom od laktatne acidoze. Upotreba metformina treba da bude prekinuta pre ili u vreme ispitivanja i s njegovom primenom ne treba započeti najmanje 48 sati posle, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Glucophage
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili za vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom i ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno je da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.4.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Glucophage
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do nefropatije uzrokovane kontrastom, koja za rezultat ima nagomilavanje metformina i povećan rizik od laktatne acidoze. Upotreba metformina treba da bude obustavljena pre ili u vreme snimanja i s njegovom primenom ne treba započeti najmanje 48 sati posle, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno je da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Glucophage XR
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: Metformin se mora isključiti iz terapije pre ili u vreme procedure snimanja i ne treba ga ponovo koristiti najmanje 48 sati posle procedure snimanja, pod uslovom da je ponovo procenjena funkcija bubrega i da je utvrđeno da je stabilna (videti odeljak 4.2 i 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Glucophage XR
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do kontrastom indukovane nefropatije, što može izazvati akumulaciju metformina i povećati rizik za nastanak laktatne acidoze. Uzimanje metformina treba prekinuti pre, odnosno za vreme snimanja, i ne treba ga ponovo uzimati najmanje 48 sati nakon snimanja, a uvesti ga ponovo u terapiju tek nakon reevaluacije renalne funkcije i potvrde da je renalna funkcija normalna (videti odeljke 4.2 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gluformin XR
Kontrastna sredstva koja sadrže jod Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom, a terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna (videti odeljak 4.2 i 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Gluformin XR
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do nefropatije izazvane kontrastom, što dovodi do nakupljanja metformina i povećanja rizika za nastanka laktatne acidoze. Primenu metformina treba prekinuti pre, ili za vreme ispitivanja kontrastom, njegovu upotrebu ne treba nastavljati najmanje 48 sati posle primene kontrastnog sredstva sa jodom, a pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice