- Klinički rizik
- povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom, može dovesti do nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
- Kontekst doziranja
- terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati
Provera interakcije aktivnih supstanci
metformin i jopromid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- povećan rizik od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- akumulaciju metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ovih pregleda
- Mehanizam
- nefropatije indukovane kontrastnim sredstvima, što kao posledicu može imati akumulaciju metformina
- Kontekst doziranja
- terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati posle primene kontrasta sa jodom, i to samo posle provere funkcije bubrega, koja treba da bude normalna
- Klinički rizik
- povećanim rizikom od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nagomilavanjem metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije, koja rezultuje nagomilavanjem metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna
- Klinički rizik
- povećan rizik od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nagomilavanje metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili za vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije uzrokovane kontrastom, koja za rezultat ima nagomilavanje metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno je da je stabilna
- Klinički rizik
- povećati rizik za nastanak laktatne acidoze
- Mogući efekat
- akumulaciju metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Metformin se mora isključiti iz terapije pre ili u vreme procedure snimanja
- Mehanizam
- kontrastom indukovane nefropatije, što može izazvati akumulaciju metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ga ponovo koristiti najmanje 48 sati posle procedure snimanja, pod uslovom da je ponovo procenjena funkcija bubrega i da je utvrđeno da je stabilna
- Klinički rizik
- povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nakupljanja metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
- Kontekst doziranja
- terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna
- Klinički rizik
- povećanja rizika za nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nakupljanja metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije izazvane kontrastom, što dovodi do nakupljanja metformina
- Kontekst doziranja
- terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna
- Klinički rizik
- povećanim rizikom od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nagomilavanjem metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja
- Mehanizam
- nefropatije, koja rezultuje nagomilavanjem metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije nagon toga, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna
- Klinički rizik
- povećanim rizikom od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nagomilavanjem metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Terapija metforminom se mora prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja
- Mehanizam
- nefropatije indukovane kontrastnim sredstvom, što rezultuje nagomilavanjem metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba je ponovo započeti najmanje 48 sati posle toga, pod uslovom da je ponovo procenjena renalna funkcija i da je utvrđeno da je ona stabilna
- Klinički rizik
- povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nakupljanja metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Primena metformina se mora prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ponovo započeti terapiju najmanje 48 sati posle snimanja, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna
- Klinički rizik
- povećanog rizika od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nakupljanja metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Upotreba metformina se mora prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije izazvane kontrastom, što dovodi do nakupljanja metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ponovo započeti terapiju najmanje 48 sati posle snimanja, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno je da je stabilna
- Klinički rizik
- povećanja rizika od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- nagomilavanja metformina
- Preporuka iz SmPC-a
- Terapija metforminom mora se prekinuti pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom
- Mehanizam
- nefropatije izazvane primenom kontrastnih sredstava sa jodom, koja dovodi do nagomilavanja metformina
- Kontekst doziranja
- ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati posle ispitivanja, tek pošto je funkcija bubrega ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kontrastna sredstva koja sadrže jod Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom, a terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna (videti odeljke 4.2 i 4.4.).Otvori ALIMS dokument ↗
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom, može dovesti do nefropatije izazvane kontrastom što dovodi do nakupljanja metformina i povećanja rizika od nastanka laktatne acidoze. Primenu metformina treba prekinuti pre ili za vreme ispitivanja kontrastom i njegovu upotrebu ne treba nastavljati najmanje 48 sati posle primene kontrastnog sredstva sa jodom, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.Otvori ALIMS dokument ↗
Jodna kontrastna sredstva Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ovih pregleda, a terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati posle primene kontrasta sa jodom, i to samo posle provere funkcije bubrega, koja treba da bude normalna (videti odeljke 4.2 i 4.4.).Otvori ALIMS dokument ↗
Intravaskularna primena jodnih kontrastnih sredstava za radiološku dijagnostiku može dovesti do nefropatije indukovane kontrastnim sredstvima, što kao posledicu može imati akumulaciju metformina i povećan rizik od nastanka laktatne acidoze. Sa primenom metformina treba prekinuti pre ili u vreme pregleda, i terapiju nastaviti tek posle 48 sati i to samo posle procene funkcije bubrega, koja treba da bude u granicama normale (videti odeljke 4.2 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili u vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom i ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.4.Otvori ALIMS dokument ↗
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do nefropatije, koja rezultuje nagomilavanjem metformina i povećanim rizikom od laktatne acidoze. Upotreba metformina treba da bude prekinuta pre ili u vreme ispitivanja i s njegovom primenom ne treba započeti najmanje 48 sati posle, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.Otvori ALIMS dokument ↗
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: Metformin se mora isključiti iz upotrebe pre ili za vreme procedure snimanja sa kontrastnim sredstvom i ne treba ga ponovo uvesti u terapiju najmanje 48 sati kasnije, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno je da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.4.Otvori ALIMS dokument ↗
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do nefropatije uzrokovane kontrastom, koja za rezultat ima nagomilavanje metformina i povećan rizik od laktatne acidoze. Upotreba metformina treba da bude obustavljena pre ili u vreme snimanja i s njegovom primenom ne treba započeti najmanje 48 sati posle, pod uslovom da je renalna funkcija ponovo ispitana i utvrđeno je da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.Otvori ALIMS dokument ↗
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: Metformin se mora isključiti iz terapije pre ili u vreme procedure snimanja i ne treba ga ponovo koristiti najmanje 48 sati posle procedure snimanja, pod uslovom da je ponovo procenjena funkcija bubrega i da je utvrđeno da je stabilna (videti odeljak 4.2 i 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do kontrastom indukovane nefropatije, što može izazvati akumulaciju metformina i povećati rizik za nastanak laktatne acidoze. Uzimanje metformina treba prekinuti pre, odnosno za vreme snimanja, i ne treba ga ponovo uzimati najmanje 48 sati nakon snimanja, a uvesti ga ponovo u terapiju tek nakon reevaluacije renalne funkcije i potvrde da je renalna funkcija normalna (videti odeljke 4.2 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kontrastna sredstva koja sadrže jod Primenu metformina treba prekinuti pre ili u vreme ispitivanja kontrastnim sredstvom, a terapija metforminom se može nastaviti tek kada prođe 48 sati, pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna (videti odeljak 4.2 i 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Intravaskularna primena kontrastnih sredstava sa jodom može dovesti do nefropatije izazvane kontrastom, što dovodi do nakupljanja metformina i povećanja rizika za nastanka laktatne acidoze. Primenu metformina treba prekinuti pre, ili za vreme ispitivanja kontrastom, njegovu upotrebu ne treba nastavljati najmanje 48 sati posle primene kontrastnog sredstva sa jodom, a pod uslovom da je funkcija bubrega bila ponovo procenjena i da je potvrđeno da je stabilna, videti odeljke 4.2 i 4.5.Otvori ALIMS dokument ↗