Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Atorvastatin i drugi statini (CYP3A4 supstrati, npr. simvastatin, lovastatin, rosuvastatin) (CYP3A4/5 i/ili BCRP supstrati) Atorvastatin: PIKinf: ↑ 37% Cmax: ↑ 3% Drugi statini nisu ispitivani. Može doći do povećanja koncentracija statina. (inhibicija CYP3A4/5 ili BCRP) Nije neophodno prilagođavanje doze izavukonazola. Na osnovu rezultata za atorvastatin, nije potrebno prilagođavanje doze statina. Preporučuje se praćenje neželjenih reakcija uobičajenih za statine.Otvori ALIMS dokument ↗
