Zapis 1
- Mogući efekat
- nisu bile klinički značajne
- Mehanizam
- inhibicije P-gp-a/BCRP-a itrakonazolom
Provera interakcije aktivnih supstanci
letermovir i itrakonazol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
nisu bile klinički značajne
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- ↔itrakonazol PIK 0,76 (0,71; 0,81) Cmax 0,84 (0,76; 0,92) ↔letermovir PIK 1,33 (1,17; 1,51) Cmax 1,21 (1,05; 1,39)
- Preporuka iz SmPC-a
- Nije potrebno prilagođavati dozu
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5PREVYMIS
Inhibitori P-gp-a/BCRP-a Rezultati in vitro ukazuju na to da je letermovir supstrat P-gp-a/BCRP-a. Promene koncentracija letermovira u plazmi zbog inhibicije P-gp-a/BCRP-a itrakonazolom nisu bile klinički značajne.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5PREVYMIS
itrakonazol (200 mg jednom dnevno peroralno)/letermovir (480 mg jednom dnevno peroralno) ↔itrakonazol PIK 0,76 (0,71; 0,81) Cmax 0,84 (0,76; 0,92) ↔letermovir PIK 1,33 (1,17; 1,51) Cmax 1,21 (1,05; 1,39) Nije potrebno prilagođavati dozu.Otvori ALIMS dokument ↗