Provera interakcije aktivnih supstanci

klaritromicin i itrakonazol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

povećanog ili produženog farmakološkog efekta

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: povećanog ili produženog farmakološkog efekta
Mogući efekat: Klaritromicin može da poveća plazma koncentracije itrakonazola, dok itrakonazol može da poveća plazma koncentracije klaritromicina
Preporuka iz SmPC-a: moraju da budu pažljivo praćeni
Mehanizam: supstrati i inhibitori za CYP3A

Zapis 2

Klinički rizik: povećenog ili produženog farmakološkog efekta
Mogući efekat: Klaritromicin može da poveća koncentraciju itrakonazola u plazmi, dok itrakonazol može da poveća koncentracije klaritromicina u plazmi
Preporuka iz SmPC-a: moraju da budu pažljivo praćeni
Mehanizam: supstrati i inhibitori CYP3A

Zapis 3

Klinički rizik: povećanog ili produženog farmakološkog efekta
Mogući efekat: Klaritromicin može da poveća vrednosti itrakonazola u plazmi, dok itrakonazol može da poveća vrednosti klaritromicina u plazmi
Preporuka iz SmPC-a: moraju se pažljivo pratiti
Mehanizam: supstrati i inhibitori CYP3A

Zapis 4

Klinički rizik: produženih ili pojačanih farmakoloških efekata
Mogući efekat: Klaritromicin može povećati nivo itrakonazola u plazmi, ali i itrakonazol može povećati nivo klaritromicina u plazmi
Preporuka iz SmPC-a: moraju biti pod nadzorom
Mehanizam: supstrati i inhibitori CYP3A

Zapis 5

Mogući efekat: Itrakonazol Cmax ↑ 90%, AUC ↑ 92%
Preporuka iz SmPC-a: Preporučuje se pažljivo praćenje kada se lek primenjuje sa itrakonazolom. Po istovremenoj primeni, preporuka je da se pažljivo prate znaci ili simptomi povećanja ili produženog farmakološkog efekta ili neželjenih efekata ovih lekova i ukoliko se smatra da je neophodno, smanji doza leka. Kada je potrebno, preporučuje se određivanje koncentracije ovih lekova u plazmi.
Kontekst doziranja: PO 500 mg BID

Zapis 6

Mogući efekat: Klaritromicin koncentracija ↑
Preporuka iz SmPC-a: Preporučuje se pažljivo praćenje kada se lek primenjuje sa itrakonazolom. Po istovremenoj primeni, preporuka je da se pažljivo prate znaci ili simptomi povećanja ili produženog farmakološkog efekta ili neželjenih efekata ovih lekova i ukoliko se smatra da je neophodno, smanji doza leka. Kada je potrebno, preporučuje se određivanje koncentracije ovih lekova u plazmi.
Kontekst doziranja: PO 500 mg BID

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Fromilid

Itrakonazol Klaritromicin i itrakonazol su supstrati i inhibitori za CYP3A, što dovodi do obostrane međusobne interakcije lekova. Klaritromicin može da poveća plazma koncentracije itrakonazola, dok itrakonazol može da poveća plazma koncentracije klaritromicina. Pacijenti koji primenjuju itrakonazol i klaritromicin moraju da budu pažljivo praćeni zbog pojave znakova i simptoma povećanog ili produženog farmakološkog efekta.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Fromilid uno

Itrakonazol Klaritromicin i itrakonazol su supstrati i inhibitori CYP3A, što dovodi do obostrane međusobne interakcije lekova. Klaritromicin može da poveća koncentraciju itrakonazola u plazmi, dok itrakonazol može da poveća koncentracije klaritromicina u plazmi. Pacijenti koji istovremeno primenjuju itrakonazol i klaritromicin moraju da budu pažljivo praćeni da bi se uočili znakovi i simptomi povećenog ili produženog farmakološkog efekta.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Klacid

Itrakonazol I klaritromicin i itrakonazol su supstrati i inhibitori CYP3A, što dovodi do obostrane međusobne interakcije. Klaritromicin može da poveća vrednosti itrakonazola u plazmi, dok itrakonazol može da poveća vrednosti klaritromicina u plazmi. Pacijenti koji istovremeno primenjuju itrakonazol i klaritromicin moraju se pažljivo pratiti da bi se uočili znaci i simptomi povećanog ili produženog farmakološkog efekta.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Zymbaktar

Itrakonazol I klaritromicin i itrakonazol su supstrati i inhibitori CYP3A, pa imaju obostrane interakcije. Klaritromicin može povećati nivo itrakonazola u plazmi, ali i itrakonazol može povećati nivo klaritromicina u plazmi. Pacijenti koji primaju itrakonazol i klaritromicin istovremeno moraju biti pod nadzorom zbog moguće pojave produženih ili pojačanih farmakoloških efekata.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Kanazol

Klaritromicin PO 500 mg Itrakonazol Cmax ↑ 90%, AUC ↑ 92% Upotreba sa oprezom BID

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Kanazol

"Upotreba sa oprezom” : Preporučuje se pažljivo praćenje kada se lek primenjuje sa itrakonazolom. Po istovremenoj primeni, preporuka je da se pažljivo prate znaci ili simptomi povećanja ili produženog farmakološkog efekta ili neželjenih efekata ovih lekova i ukoliko se smatra da je neophodno, smanji doza leka. Kada je potrebno, preporučuje se određivanje koncentracije ovih lekova u plazmi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Kanazol

Klaritromicin PO 500 mg BID Klaritromicin koncentracija ↑ Upotreba sa oprezom

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: klaritromicin Sve interakcije: itrakonazol Lekovi sa supstancom klaritromicin Lekovi sa supstancom itrakonazol