- Klinički rizik
- Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
- Kontekst doziranja
- tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
Provera interakcije aktivnih supstanci
irinotekan i živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije irinotekanom i 6 meseci nakon završetka hemioterapije.
- Kontekst doziranja
- tokom terapije irinotekanom i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
- Klinički rizik
- Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, sa mogućim smrtnim ishodom
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije.
- Kontekst doziranja
- tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
- Klinički rizik
- Primena živih ili živih atenuiranih vakcina kod pacijenata imunokompromitovanih hemoterapeuticima, uključujući lek ONIVYDE pegylated liposomal, mogla bi rezultirati ozbiljnim ili životno ugrožavajućim infekcijama; zato se vakcinacija živim vakcinama treba izbegavati.
- Preporuka iz SmPC-a
- Primena živih ili živih atenuiranih vakcina kod pacijenata imunokompromitovanih hemoterapeuticima, uključujući lek ONIVYDE pegylated liposomal, mogla bi rezultirati ozbiljnim ili životno ugrožavajućim infekcijama; zato se vakcinacija živim vakcinama treba izbegavati.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Žive atenuisane vakcine: Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti, ali odgovor na njih može biti oslabljen.Otvori ALIMS dokument ↗
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Žive atenuisane vakcine (npr. vakcina protiv žute groznice): Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti, ali odgovor na njih može biti oslabljen.Otvori ALIMS dokument ↗
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5). Za druge kontraindikacije koje se odnose na cetuksimab, bevacizumab ili kapecitabin, treba konsultovati prateću dokumentaciju za ove lekove.Otvori ALIMS dokument ↗
Žive atenuisane vakcine: Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije irinotekanom i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti, ali odgovor na njih može biti oslabljen.Otvori ALIMS dokument ↗
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5). Za druge kontraindikacije koje se odnose na cetuksimab, bevacizumab ili kapecitabin treba pogledati prateću dokumentaciju za ove lekove.Otvori ALIMS dokument ↗
Žive atenuisane vakcine (npr. vakcina protiv žute groznice): Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, sa mogućim smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti; ipak, odgovor na takve vakcine može biti oslabljen.Otvori ALIMS dokument ↗
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5). Za druge kontraindikacije koje se odnose na cetuksimab ili bevacizumab ili kapecitabin treba konsultovati prateću dokumentaciju za ove lekove.Otvori ALIMS dokument ↗
Imunosupresivna dejstva i vakcine Primena živih ili živih atenuiranih vakcina kod pacijenata imunokompromitovanih hemoterapeuticima, uključujući lek ONIVYDE pegylated liposomal, mogla bi rezultirati ozbiljnim ili životno ugrožavajućim infekcijama; zato se vakcinacija živim vakcinama treba izbegavati. Mrtve ili inaktivisane vakcine mogu se primenjivati; međutim, odgovor na te vakcine može biti oslabljen.Otvori ALIMS dokument ↗