- Mogući efekat
- fizički i hemijski stabilan sa infuzionim rastvorima (0,9% rastvorom natrijum-hloridom i 5% rastvorom glukoze)
Provera interakcije aktivnih supstanci
irinotekan i natrijum-hlorid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
ubrizgati u infuzionu kesu ili bocu od 250 mL koja sadrži 0,9% rastvor NaCl ili 5% rastvor glukoze
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- namenjen je za intravensku infuziju tek nakon razblaživanja pre primene u preporučenim rastvaračima, ili 0,9% rastvor natrijum-hlorida za infuziju ili 5% rastvor glukoze za infuziju
- Mogući efekat
- fizički i hemijski stabilan sa infuzionim rastvorima 0,9% natrijum-hloridom i 5% glukozom do 28 dana
- Mogući efekat
- ubrizgati u infuzionu kesu ili bocu od 250 mL koja sadrži 0,9% rastvor NaCl ili 5% rastvor glukoze
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Potrebnu količinu rastvora irinotekana treba uzeti iz bočice pod aseptičkim uslovima, koristeći graduisani špric izatim je ubrizgati u infuzionu kesu ili bocu od 250 mL koja sadrži 0,9% rastvor natrijumhlorida ili 5% rastvor glukoze.Otvori ALIMS dokument ↗
Lek Irinotecan Accord je fizički i hemijski stabilan sa infuzionim rastvorima (0,9% rastvorom natrijum-hloridom i 5% rastvorom glukoze), najviše 28 dana kada se čuva u LDPE ili PVC kontejnerima na temperaturi od 5 ºC ili 25 ºC i zaštićeno od svetlosti. Kada je izložen svetlosti, fizičko-hemijska stabilnost rastvora je dokazana tokom 3 dana.Otvori ALIMS dokument ↗
Lek Irinotecan Kabi hidrohlorid koncentrat za rastvor za infuziju namenjen je za intravensku infuziju tek nakon razblaživanja pre primene u preporučenim rastvaračima, ili 0,9% rastvor natrijum-hlorida za infuziju ili 5% rastvor glukoze za infuziju. Razblaživanje leka se vrši u aseptičnim uslovima na sledeći način: iz bočice sa lekom se povlači potrebna zapremina leka Irinotecan Kabi koncentrata za rastvor za infuziju pomoću graduisanog šprica i ubrizgava u infuzionu kesu ili bocu od 250 mL. Pripremljeni infuzioni rastvor se dobro promeša ručno, kružnim pokretima.Otvori ALIMS dokument ↗
Rok upotrebe nakon razblaženja: Fizička i hemijska stabilnost razblaženog leka je pokazana tokom 24 sata na temperaturi do 25ºC i 48 sati na temperaturi od 2 do 8 ºC.Otvori ALIMS dokument ↗
Potrebnu količinu leka Irinotekan QILU rastvora treba uzeti iz bočice pod aseptičnim uslovima, koristeći graduisani špric, a zatim je ubrizgati u infuzionu kesu ili bocu od 250 mL koja sadrži 0,9% rastvor natrijum-hlorida ili 5% rastvor glukoze.Otvori ALIMS dokument ↗
Lek Irinotekan QILU je fizički i hemijski stabilan sa infuzionim rastvorima 0,9% natrijum-hloridom i 5% glukozom do 28 dana kada se čuva u LDPE ili PVC kontejnerima na temperaturi od 5 ºC ili 30 ºC, zaštićeno od svetlosti. Kada je izložen svetlosti, fizičko-hemijska stabilnost rastvora je dokazana tokom 3 dana.Otvori ALIMS dokument ↗
Potrebnu količinu leka VIARITEC rastvora treba uzeti iz bočice pod aseptičnim uslovima, koristeći graduisani špric, a zatim je ubrizgati u infuzionu kesu ili bocu od 250 mL koja sadrži 0,9% rastvor NaCl ili 5% rastvor glukoze.Otvori ALIMS dokument ↗