LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

irinotekan i mycobacterium bovis bcg

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
Kontekst doziranja
tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije irinotekanom i 6 meseci nakon završetka hemioterapije.
Kontekst doziranja
tokom terapije irinotekanom i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, sa mogućim smrtnim ishodom
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije.
Kontekst doziranja
tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Primena živih ili živih atenuiranih vakcina kod pacijenata imunokompromitovanih hemoterapeuticima, uključujući lek ONIVYDE pegylated liposomal, mogla bi rezultirati ozbiljnim ili životno ugrožavajućim infekcijama; zato se vakcinacija živim vakcinama treba izbegavati.
Preporuka iz SmPC-a
Primena živih ili živih atenuiranih vakcina kod pacijenata imunokompromitovanih hemoterapeuticima, uključujući lek ONIVYDE pegylated liposomal, mogla bi rezultirati ozbiljnim ili životno ugrožavajućim infekcijama; zato se vakcinacija živim vakcinama treba izbegavati.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Irinotecan Accord
Žive atenuisane vakcine: Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti, ali odgovor na njih može biti oslabljen.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irinotecan Kabi
Žive atenuisane vakcine (npr. vakcina protiv žute groznice): Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti, ali odgovor na njih može biti oslabljen.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Irinotecan Kabi
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5). Za druge kontraindikacije koje se odnose na cetuksimab, bevacizumab ili kapecitabin, treba konsultovati prateću dokumentaciju za ove lekove.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irinotekan QILU
Žive atenuisane vakcine: Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, moguće sa smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije irinotekanom i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti, ali odgovor na njih može biti oslabljen.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Irinotekan QILU
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5). Za druge kontraindikacije koje se odnose na cetuksimab, bevacizumab ili kapecitabin treba pogledati prateću dokumentaciju za ove lekove.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5VIARITEC
Žive atenuisane vakcine (npr. vakcina protiv žute groznice): Rizik od generalizovane reakcije na vakcine, sa mogućim smrtnim ishodom. Istovremena primena je kontraindikovana tokom terapije lekom irinotekan i 6 meseci nakon završetka hemioterapije. Mrtve ili inaktivirane vakcine mogu se primeniti; ipak, odgovor na takve vakcine može biti oslabljen.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3VIARITEC
Primena živih atenuisanih vakcina (videti odeljak 4.5). Za druge kontraindikacije koje se odnose na cetuksimab ili bevacizumab ili kapecitabin treba konsultovati prateću dokumentaciju za ove lekove.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4ONIVYDE pegylated liposomal
Imunosupresivna dejstva i vakcine Primena živih ili živih atenuiranih vakcina kod pacijenata imunokompromitovanih hemoterapeuticima, uključujući lek ONIVYDE pegylated liposomal, mogla bi rezultirati ozbiljnim ili životno ugrožavajućim infekcijama; zato se vakcinacija živim vakcinama treba izbegavati. Mrtve ili inaktivisane vakcine mogu se primenjivati; međutim, odgovor na te vakcine može biti oslabljen.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice