LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

irbesartan i naproksen

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).
Mogući efekat
Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat
Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II Akutna insuficijencija bubrega kod rizičnih pacijenata (starije osobe i/ili dehidrirane) uzrokovana smanjenjem glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina od strane NSAIL).
Mogući efekat
Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II Akutna insuficijencija bubrega kod rizičnih pacijenata (starije osobe i/ili dehidrirane) uzrokovana smanjenjem glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina od strane NSAIL).
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od akutne renalne insuficijencije koja je najčešće reverzibilna, može biti povećan kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidriranih ili starijih pacijenata) kada se blokatori angiotenzin II receptora kombinuju sa NSAIL. Zbog toga, njihovu zajedničku upotrebu treba primeniti sa oprezom, posebno kod starijih.
Mogući efekat
Rizik od akutne renalne insuficijencije koja je najčešće reverzibilna, može biti povećan kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidriranih ili starijih pacijenata) kada se blokatori angiotenzin II receptora kombinuju sa NSAIL. Zbog toga, njihovu zajedničku upotrebu treba primeniti sa oprezom, posebno kod starijih.
Preporuka iz SmPC-a
Rizik od akutne renalne insuficijencije koja je najčešće reverzibilna, može biti povećan kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidriranih ili starijih pacijenata) kada se blokatori angiotenzin II receptora kombinuju sa NSAIL. Zbog toga, njihovu zajedničku upotrebu treba primeniti sa oprezom, posebno kod starijih.
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Rizici i ograničenja specifična za lekove koji dovode do hiperkalemije se mogu proceniti na osnovu interakcija specifičnih za svaki pojedinačni lek.
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može povećati rizik od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga se ova kombinacija treba primenjivati uz oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati uz praćenje renalne funkcije nakon započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može povećati rizik od pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće oštećenje funkcije bubrega i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do slabljenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zato se ova kombinacija treba primenjivati uz oprez, posebno kod pacijenata starije životne dobi. Potrebno je adekvatno hidrirati pacijente i pratiti funkciju bubrega nakon započinjanja istovremene terapije a zatim i periodično nakon toga.
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može povećati rizik od pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguća akutna oštećenja funkcije bubrega i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do slabljenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zato se ova kombinacija treba primenjivati uz oprez, posebno kod pacijenata starije životne dobi. Potrebno je adekvatno hidrirati pacijente i pratiti funkciju bubrega nakon započinjanja istovremene terapije a zatim i periodično nakon toga.
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat
Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Irbenida
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih lekova NSAIL (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irbenida
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može dovesti do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu, posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irda
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irda
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena upotreba angiotenzin II antagonista i nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rotazar
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivni COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivni NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rotazar
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Naproksen HF
Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Napex Forte
Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzinskih receptora Akutna bubrežna insuficijencija kod rizičnih grupa pacijenata (starije i/ili dehidrirane osobe), usled smanjene glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina od strane NSAIL-a).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Naproff
Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II Akutna insuficijencija bubrega kod rizičnih pacijenata (starije osobe i/ili dehidrirane) uzrokovana smanjenjem glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina od strane NSAIL).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Naproksen HF
Rizik od akutne renalne insuficijencije koja je najčešće reverzibilna, može biti povećan kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidriranih ili starijih pacijenata) kada se blokatori angiotenzin II receptora kombinuju sa NSAIL. Zbog toga, njihovu zajedničku upotrebu treba primeniti sa oprezom, posebno kod starijih.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Napex Forte
Rizici i ograničenja specifična za lekove koji dovode do hiperkalemije se mogu proceniti na osnovu interakcija specifičnih za svaki pojedinačni lek.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: irbesartanSve interakcije: naproksenLekovi sa supstancom irbesartanLekovi sa supstancom naproksen