- Klinički rizik
- povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu
- Mogući efekat
- može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom
Provera interakcije aktivnih supstanci
irbesartan i ketoprofen
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
- Mogući efekat
- može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
- Posebne grupe
- naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
- Klinički rizik
- povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
- Mogući efekat
- može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
- Posebne grupe
- naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
- Klinički rizik
- akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih pacijenta
- Mogući efekat
- dolazi do smanjivanja hipertenzivnog dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja i redovno tokom lečenja
- Mehanizam
- smanjivanja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL)
- Posebne grupe
- stariji pacijenti, dehidrirani pacijenti, kombinovana terapija diureticima, pogoršanje funkcija bubrega
- Klinički rizik
- Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu
- Klinički rizik
- Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno pratiti koncentraciju kalijuma
- Klinički rizik
- moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente je potrebno odgovarajuće hidrirati i razmotriti praćenje funkcije bubrega nakon uvođenja istovremene terapije
- Mehanizam
- istovremena primena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i inhibitora ciklooksigenaze može da ima za posledicu dalјe pogoršanje funkcije bubrega
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani pacijenti i stariji pacijenti)
- Klinički rizik
- moguću akutnu insuficijenciju bubrega
- Mehanizam
- lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do dodatnog pogoršanja funkcije bubrega
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
- Klinički rizik
- moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
- Mehanizam
- lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do pogoršanja funkcije bubrega
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
- Klinički rizik
- Rizik od hiperkalemije može se povećati kada se prethodno navedeni lekovi primenjuju istovremeno
- Preporuka iz SmPC-a
- U ovim slučajevima potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma
- Klinički rizik
- moguću akutnu renalnu insuficijenciju
- Mehanizam
- lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljeg pogoršanja funkcije bubrega
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
- Klinički rizik
- moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
- Mehanizam
- lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do pogoršanja funkcije bubrega
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa poremećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih lekova NSAIL (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može dovesti do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu, posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.Otvori ALIMS dokument ↗
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena upotreba angiotenzin II antagonista i nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.Otvori ALIMS dokument ↗
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivni COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivni NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.Otvori ALIMS dokument ↗
ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II Može doći do akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih pacijenta (stariji pacijenti, dehidrirani pacijenti, kombinovana terapija diureticima, pogoršanje funkcija bubrega), usled smanjivanja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL). Ovi efekti su obično reverzibilni. Osim toga, dolazi do smanjivanja hipertenzivnog dejstva. Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja i redovno tokom lečenja. Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije koje zahtevaju posebne mera opreza Otvori ALIMS dokument ↗
Na početku lečenja ili posle povećanja doze, preporučuje se praćenje diureze i funkcije bubrega kod pacijenata kod kojih su prisutni sledeći faktori rizika: Stariji pacijenti Istovremena primena lekova kao što su: ACE inhibitori, sartani, diuretici (videti odeljak 4.5) Hipovolemija iz bilo kog razloga Srčana insuficijencija Hronična insuficijencija bubrega Nefrotički sindrom Nefropatija usled lupusa Ciroza jetre.Otvori ALIMS dokument ↗
Može doći do smanjenja dejstva antihipertenzivnih lekova (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Ostali lekovi za hiperkalemiju Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom. Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije koje treba razmotriti Otvori ALIMS dokument ↗