LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

irbesartan i ketoprofen

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih pacijenta
Mogući efekat
dolazi do smanjivanja hipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja i redovno tokom lečenja
Mehanizam
smanjivanja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL)
Posebne grupe
stariji pacijenti, dehidrirani pacijenti, kombinovana terapija diureticima, pogoršanje funkcija bubrega
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
potrebno pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente je potrebno odgovarajuće hidrirati i razmotriti praćenje funkcije bubrega nakon uvođenja istovremene terapije
Mehanizam
istovremena primena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i inhibitora ciklooksigenaze može da ima za posledicu dalјe pogoršanje funkcije bubrega
Posebne grupe
kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani pacijenti i stariji pacijenti)
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu insuficijenciju bubrega
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do dodatnog pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od hiperkalemije može se povećati kada se prethodno navedeni lekovi primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
U ovim slučajevima potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu renalnu insuficijenciju
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljeg pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju
Mehanizam
lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do pogoršanja funkcije bubrega
Posebne grupe
Kod pacijenata sa poremećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti)

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Irbenida
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih lekova NSAIL (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irbenida
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može dovesti do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu, posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irda
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irda
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena upotreba angiotenzin II antagonista i nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rotazar
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivni COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivni NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rotazar
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II Može doći do akutne insuficijencije bubrega kod rizičnih pacijenta (stariji pacijenti, dehidrirani pacijenti, kombinovana terapija diureticima, pogoršanje funkcija bubrega), usled smanjivanja glomerulane filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina izazvana primenom NSAIL). Ovi efekti su obično reverzibilni. Osim toga, dolazi do smanjivanja hipertenzivnog dejstva. Potrebno je hidrirati pacijenta i pratiti funkciju bubrega na početku lečenja i redovno tokom lečenja. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Artrocol
Na početku lečenja ili posle povećanja doze, preporučuje se praćenje diureze i funkcije bubrega kod pacijenata kod kojih su prisutni sledeći faktori rizika:  Stariji pacijenti  Istovremena primena lekova kao što su: ACE inhibitori, sartani, diuretici (videti odeljak 4.5)  Hipovolemija iz bilo kog razloga  Srčana insuficijencija  Hronična insuficijencija bubrega  Nefrotički sindrom  Nefropatija usled lupusa  Ciroza jetre.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Ostali lekovi za hiperkalemiju Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom. 
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice