Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- mogu smanjiti potrebu pacijenta za insulinom
- Kontekst doziranja
- smanjiti potrebu pacijenta za insulinom
Provera interakcije aktivnih supstanci
insulin humani i sitagliptin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Na smanjenje potreba za insulinom može da utiče upotreba lekova sa hipoglikemijskim dejstvom
- Preporuka iz SmPC-a
- stoga treba konsultovati lekara ukoliko se upotrebljavaju drugi lekovi tokom terapije humanim insulinom (videti odeljak 4.4). Lekar mora da uzme u obzir moguće interakcije i od pacijenta sazna
- Kontekst doziranja
- smanjenje potreba za insulinom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije
- Mogući efekat
- može biti potrebno da se smanji doza insulina
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno da se smanji doza insulina
- Kontekst doziranja
- smanji doza insulina
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije
- Mogući efekat
- može biti potrebna manja doza insulina
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebna manja doza insulina
- Kontekst doziranja
- manja doza insulina
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije
- Mogući efekat
- može biti potrebna niža doza insulina
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebna niža doza insulina
- Kontekst doziranja
- niža doza insulina
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- kako bi se smanjio rizik od pojave hipoglikemije
- Mogući efekat
- može biti potrebno smanjenje doze insulina
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjenje doze insulina
- Kontekst doziranja
- smanjenje doze insulina
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- glavobolju i suvoću usta (povremeno sa insulinom)
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- glavobolju i suva usta (povremeno sa insulinom)
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Actrapid FlexPen
Sledeće supstance mogu smanjiti potrebu pacijenta za insulinom: Oralni antidijabetici, inhibitori monoamino oksidaze (MAO inhibitori), beta-blokatori, inhibitori angiotenzin-konvertujućeg enzima (ACE), salicilati, anabolički steroidi i sulfonamidi.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Actrapid Penfill
Sledeće supstance mogu smanjiti potrebu pacijenta za insulinom: Oralni antidijabetici, inhibitori monoamino oksidaze (MAOI), beta-blokatori, inhibitori angiotenzin- konvertujućeg enzima (ACE), salicilati, anabolički steroidi i sulfonamidi.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Humulin M3
Na smanjenje potreba za insulinom može da utiče upotreba lekova sa hipoglikemijskim dejstvom, kao što su oralni hipoglikemici, salicilati (npr. acetilsalicilna kiselina), izvesni antidepresivi (MAO inhibitori), neki ACE inhibitori (kaptopril, enalapril), blokatori angiotenzin II receptora, ne selektivni beta-blokatori i alkohol.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Humulin M3
Za neke lekove se zna da ostvaruju interakcije sa metabolizmom glukoze i stoga treba konsultovati lekara ukoliko se upotrebljavaju drugi lekovi tokom terapije humanim insulinom (videti odeljak 4.4). Lekar mora da uzme u obzir moguće interakcije i od pacijenta sazna koje lekove, pored humanog insulina, uzima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Insulatard Penfill
Sledeće supstance mogu smanjiti potrebu pacijenta za insulinom: Oralni antidijabetički lekovi, inhibitori monoamino oksidaze (MAOI), beta-blokatori, inhibitori angiotenzin- konvertujućeg enzima (ACE), salicilati, anabolički steroidi i sulfonamidi.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Mixtard 30 FlexPen
Sledeće supstance mogu smanjiti potrebu pacijenta za insulinom: Oralni antidijabetesni lekovi, inhibitori monoamino oksidaze (MAO inhibitori), beta-blokatori, inhibitori angiotenzin-konvertujućeg enzima (ACE), salicilati, anabolički steroidi i sulfonamidi.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Dolista Duo
Za pacijente kod kojih glikemija nije adekvatno regulisana dvostrukom kombinovanom terapijom insulinom i sa maksimalnom dozom metformina koju pacijent dobro podnosi. Dozom leka Dolista Duo treba obezbediti sitagliptin u dozi od 50 mg dva puta dnevno (ukupna dnevna doza 100 mg) i dozu metformina koja je slična dozi koju pacijent već uzima. Pri upotrebi leka Dolista Duo u kombinaciji sa insulinom, može biti potrebno da se smanji doza insulina kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dolista Duo
Hipoglikemija Pacijenti koji uzimaju lek Dolista Duo u kombinaciji sa derivatima sulfoniluree ili sa insulinom mogu biti izloženi riziku od hipoglikemije. Stoga može biti potrebno smanjenje doze derivata sulfoniluree ili insulina.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.7Dolista Duo
Osim toga, pacijente treba upozoriti na rizik od hipoglikemije kada se lek Dolista Duo koristi u kombinaciji sa derivatima sulfoniluree ili sa insulinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Dolista Duo
Sažetak bezbednosnog profila Nisu sprovedena terapijska klinička ispitivanja kombinacije metformin/sitagliptin, ali je utvrđena bioekvivalencija kombinacije metformin/sitagliptin u jednoj tableti i istovremeno primenjenih sitagliptina i metformina u odvojenim tabletama (videti odeljak 5.2). Prijavljene su ozbiljne neželjene reakcije, uključujući pankreatitis i reakcije preosetljivosti. Prijavljena je hipoglikemija kada je lek primenjivan zajedno sa derivatima sulfoniluree (13,8%) i insulinom (10,9%).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Eprocliv
Za pacijente kod kojih glikemija nije adekvatno kontrolisana kombinovanom terapijom insulinom i maksimalnom dozom metformina koju pacijent dobro podnosi Dozom leka treba obezbediti sitagliptin u dozi od 50 mg dva puta dnevno (ukupna dnevna doza 100 mg) i dozu metformina koja je slična dozi koja se već uzima. Pri upotrebi leka Eprocliv u kombinaciji sa insulinom, može biti potrebna manja doza insulina kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Eprocliv
Hipoglikemija Pacijenti koji uzimaju lek Eprocliv u kombinaciji sa derivatima sulfoniluree ili sa insulinom mogu biti izloženi riziku od hipoglikemije. Zbog toga može biti potrebno smanjenje doze derivate sulfoniluree ili insulina.Otvori ALIMS dokument ↗