Provera interakcije aktivnih supstanci

irbesartan i insulin degludek

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: hipoglikemiju, posebno kod pacijenata obolelih od dijabetesa
Mogući efekat: Lek Irbenida može indukovati hipoglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: Treba razmotriti odgovarajuću kontrolu glikemije kod pacijenata na insulinu ili oralnim anitdijabeticima; može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano
Kontekst doziranja: može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano
Posebne grupe: posebno kod pacijenata obolelih od dijabetesa

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: hipoglikemiju, naročito kod pacijenata sa obolelih od dijabetesa
Mogući efekat: Lek Irda može indukovati hipoglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: Treba razmotriti odgovarajuću kontrolu glikemije kod pacijenata koji su terapiji insulinoma ili oralnim antidijabeticima, može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano
Posebne grupe: naročito kod pacijenata sa obolelih od dijabetesa

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: hipoglikemiju, posebno kod pacijenata obolelih od diabetesa
Mogući efekat: Irbesartan može izazvati hipoglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: Treba razmotriti odgovarajuću kontrolu glikemije kod pacijenata koji su na terapiji insulinom ili oralnim antidijabeticima, može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano
Posebne grupe: posebno kod pacijenata obolelih od diabetesa

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: hipoglikemiju, posebno kod osoba sa dijabetesom
Mogući efekat: Irbesartan može izazvati hipoglikemiju, posebno kod osoba sa dijabetesom
Preporuka iz SmPC-a: razmotriti praćenje koncentracije glukoze u krvi, kao i prilagođavanje doze insulina odnosno oralnih hipoglikemika kada je ono indikovano
Posebne grupe: posebno kod osoba sa dijabetesom

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: hipoglikemiju, posebno kod pacijenata sa dijabetesom
Mogući efekat: Lek Rotazar plus može izazvati hipoglikemiju, posebno kod pacijenata sa dijabetesom
Preporuka iz SmPC-a: Kod pacijenata koji se leče insulinom ili antidijabeticima treba razmotriti odgovarajuću kontrolu koncentracije glukoze u krvi; možda će biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili antidijabetika kada je to indikovano
Posebne grupe: posebno kod pacijenata sa dijabetesom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Irbenida

Lek Irbenida može indukovati hipoglikemiju, posebno kod pacijenata obolelih od dijabetesa. Treba razmotriti odgovarajuću kontrolu glikemije kod pacijenata na insulinu ili oralnim anitdijabeticima; može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Irda

Lek Irda može indukovati hipoglikemiju, naročito kod pacijenata sa obolelih od dijabetesa. Treba razmotriti odgovarajuću kontrolu glikemije kod pacijenata koji su terapiji insulinoma ili oralnim antidijabeticima, može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Rotazar

Irbesartan može izazvati hipoglikemiju, posebno kod pacijenata obolelih od diabetesa. Treba razmotriti odgovarajuću kontrolu glikemije kod pacijenata koji su na terapiji insulinom ili oralnim antidijabeticima, može biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika kada je to indikovano (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Irbenida plus

Terapija tiazidima može smanjiti toleranciju glukoze ali i manifestovati latentni dijabetes. Irbesartan može izazvati hipoglikemiju, posebno kod osoba sa dijabetesom. Kod pacijenata na insulinu ili antidijabeticima, razmotriti praćenje koncentracije glukoze u krvi, kao i prilagođavanje doze insulina odnosno oralnih hipoglikemika kada je ono indikovano (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Rotazar plus

Terapija tiazidima može smanjiti toleranciju glukoze. Latentni dijabetes melitus se može manifestovati tokom terapije tiazidima. Lek Rotazar plus može izazvati hipoglikemiju, posebno kod pacijenata sa dijabetesom. Kod pacijenata koji se leče insulinom ili antidijabeticima treba razmotriti odgovarajuću kontrolu koncentracije glukoze u krvi; možda će biti potrebno prilagođavanje doze insulina ili antidijabetika kada je to indikovano (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: irbesartan Sve interakcije: insulin degludek Lekovi sa supstancom irbesartan Lekovi sa supstancom insulin degludek