Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Pokazalo se da je lek Fiasp stabilan na sobnoj temperaturi tokom 24 sata u infuzionim tečnostima kao što je rastvor natrijum hlorida 9 mg/ml (0,9%) za injekciju ili 5% rastvor glukoze za injekciju
Provera interakcije aktivnih supstanci
insulin aspart i natrijum-hlorid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Pokazalo se da je lek Fiasp stabilan na sobnoj temperaturi tokom 24 sata u infuzionim tečnostima kao što je rastvor natrijum hlorida 9 mg/ml (0,9%) za injekciju ili 5% rastvor glukoze za injekciju
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Pripremljene infuzije za intravensku primenu leka NovoRapid 100 jedinica/mL (koncentracija insulin asparta 0,05 jedinica/mL do 1,0 jedinica/mL) u infuzionim rastvorima 0,9% natrijum-hlorida, 5% glukoze, odnosno 10% glukoze sa 40 mmol/L kalijum-hlorida stabilne su na sobnoj temperaturi 24 sata u infuzionim kesama od polipropilena
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 6.6Fiasp
Pokazalo se da je lek Fiasp stabilan na sobnoj temperaturi tokom 24 sata u infuzionim tečnostima kao što je rastvor natrijum hlorida 9 mg/ml (0,9%) za injekciju ili 5% rastvor glukoze za injekciju. Za intravensku primenu, treba koristiti koncentracije od 0,5 jedinica/mL do 1 jedinice/mL insulin asparta u infuzionim sistemima, uz primenu polipropilenskih infuzionih kesa.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2NovoRapid
Pripremljene infuzije za intravensku primenu leka NovoRapid 100 jedinica/mL (koncentracija insulin asparta 0,05 jedinica/mL do 1,0 jedinica/mL) u infuzionim rastvorima 0,9% natrijum-hlorida, 5% glukoze, odnosno 10% glukoze sa 40 mmol/L kalijum-hlorida stabilne su na sobnoj temperaturi 24 sata u infuzionim kesama od polipropilena.Otvori ALIMS dokument ↗