Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Razblaživanje: Izračunajte zapreminu rekonstituisanog rastvora potrebnu za dobijanje odgovarajuće doze prema površini tela pacijenta. Izvucite tu količinu iz bočice (bočica) pomoću šprica. Zaštitite od svetlosti. Bacite neupotrebljeni rekonstituisani rastvor koji je preostao u bočici. Dodajte rekonstituisani rastvor u posudu za infuziju sa rastvorom natrijum-hlorida za injekciju od 9 mg/mL (0,9%), do ukupne nominalne zapremine od 50 mL. Konačna koncentracija mora da bude između 0,01 i 0,1 mg/mL. Zaštititi od svetlosti. Preporučuje se posuda za infuziju od polivinil-hlorida (PVC) (koji sadrži di(2-etilheksil)ftalat [DEHP]- ili koji ne sadrži DEHP), poliolefina (polipropilena i/ili polietilena) ili etilen vinil acetata (EVA). Nežno preokrenite posudu za infuziju kako biste promešali razblaženi rastvor. Ne mućkati. Razblaženi rastvor mora se odmah upotrebiti, čuvati na sobnoj temperaturi (od 20 °C do 25 °C) ili u frižideru (na temperaturi od 2 °C do 8 °C). Maksimalno vreme od rekonstitucije do kraja primene traba da bude ≤ 8 sati, s tim da između rekonstitucije i razblaživanja sme da prođe ≤ 4 sata. Zaštititi od svetlosti i ne zamrzavati.Otvori ALIMS dokument ↗
