Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
ne očekuju se klinički relevantne interakcije sa atorvastatinom, rosuvastatinom ili drugim statinima
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Lek Leqvio je indikovan za primenu kod odraslih sa primarnom hiperholesterolemijom (heterozigotnom familijarnom i nefamilijarnom) ili mešanom dislipidemijom, kao dodatak dijeti: u kombinaciji sa statinom ili zajedno sa statinom i drugim terapijama za snižavanje vrednosti lipida kod pacijenata koji ne mogu da postignu ciljne vrednosti LDL-holesterola uz primenu najveće podnošljive doze statina, ili Otvori ALIMS dokument ↗
Na osnovu ograničenih dostupnih podataka, ne očekuju se klinički relevantne interakcije sa atorvastatinom, rosuvastatinom ili drugim statinima.Otvori ALIMS dokument ↗
Mala, ali statistički značajna povećanja sniženja vrednosti LDL-holesterola do 65% bila su povezana sa nižim početnim vrednostima LDL-holesterola (otprilike < 2 mmol/L [77 mg/dL]), višim početnim vrednostima PCSK9 i višim dozama statina i intenzitetom terapije statinima.Otvori ALIMS dokument ↗
