LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

indometacin i zidovudin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

teškom anemijom

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
teškom anemijom
Mogući efekat
povećane toksičnosti po eritrocite
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se ponovna kontrola KKS i retikulocita 8 do 15 dana nakon početka terapije lekovima iz grupe NSAIL
Mehanizam
uticaj na retikulocite
Kontekst doziranja
8 do 15 dana nakon početka terapije

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Indocollyre
Zidovudin Rizik od povećane toksičnosti po eritrocite (uticaj na retikulocite) sa teškom anemijom koja nastupa 8 dana nakon početka uzimanja leka iz grupe NSAIL. Preporučuje se ponovna kontrola KKS i retikulocita 8 do 15 dana nakon početka terapije lekovima iz grupe NSAIL.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: indometacinSve interakcije: zidovudinLekovi sa supstancom indometacinLekovi sa supstancom zidovudin