LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

indometacin i metotreksat

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

hematotoksičnosti metotreksata

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
hematotoksičnosti metotreksata
Mogući efekat
Povećanje hematotoksičnosti metotreksata
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacije koje se ne preporučuju
Mehanizam
smanjenje renalnog klirensa metotreksata zbog nesteroidnog antiinflamatornog leka
Kontekst doziranja
15 mg/nedeljno ili više
Zapis 2
Klinički rizik
hematotoksičnosti metotreksata
Mogući efekat
Povećanje hematotoksičnosti metotreksata
Preporuka iz SmPC-a
Kontrolisati kompletnu krvnu sliku (KKS) jednom nedeljno tokom prvih nekoliko nedelja istovremene terapije. Potreban je učestaliji nadzor u slučaju promena u funkciji bubrega (čak i najmanjih), kao i kod starijih osoba.
Mehanizam
smanjenje renalnog klirensa metotreksata zbog uticaja leka iz grupe NSAIL
Kontekst doziranja
manjim od 15 mg/nedeljno
Posebne grupe
u slučaju promena u funkciji bubrega (čak i najmanjih), kao i kod starijih osoba
Zapis 3
Mogući efekat
Zabeležena je neočekivano teška (ponekad fatalna) supresija koštane srži, aplastična anemija kao i gastrointestinalna toksičnost pri istovremenoj primeni metotreksata (obično u velikim dozama) sa NSAIL, uključujući aspirin i druge salicilate, azapropazon, diklofenak, indometacin i ketoprofen.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Indocollyre
Metotreksat primenjen u dozama od 15 mg/nedeljno ili više Povećanje hematotoksičnosti metotreksata (smanjenje renalnog klirensa metotreksata zbog nesteroidnog antiinflamatornog leka).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Indocollyre
Generalno, ovaj lek se ne sme primenjivati u kombinaciji sa sledećim lekovima (videti odeljak 4.5): - oralnim antikoagulansima, - drugim lekovima iz grupe NSAIL, uključujući i velike doze salicilata (3 g/dnevno ili više, kod odraslih), - heparinom, - litijumom, - velikim dozama metotreksata (≥ 15 mg nedeljno), - tiklopidinom, -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Indocollyre
Metotreksat primenjen u dozama manjim od 15 mg/nedeljno Povećanje hematotoksičnosti metotreksata (smanjenje renalnog klirensa metotreksata zbog uticaja leka iz grupe NSAIL). Kontrolisati kompletnu krvnu sliku (KKS) jednom nedeljno tokom prvih nekoliko nedelja istovremene terapije. Potreban je učestaliji nadzor u slučaju promena u funkciji bubrega (čak i najmanjih), kao i kod starijih osoba.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Methotrexate Pfizer
Zabeležena je neočekivano teška (ponekad fatalna) supresija koštane srži, aplastična anemija kao i gastrointestinalna toksičnost pri istovremenoj primeni metotreksata (obično u velikim dozama) sa NSAIL, uključujući aspirin i druge salicilate, azapropazon, diklofenak, indometacin i ketoprofen.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice