Provera interakcije aktivnih supstanci

indapamid i naproksen

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Postoji rizik od nastanka akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata
Mogući efekat: Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida
Preporuka iz SmPC-a: Potrebno je pacijenta hidrirati i pratiti bubrežnu funkciju na početku terapije
Kontekst doziranja: sistemska primena), uključujući selektivne COX-2 inhibitore, velike doze acetilsalicilne kiseline (≥3 g/dnevno)
Posebne grupe: kod dehidriranih pacijenata

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata
Mogući efekat: Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida
Preporuka iz SmPC-a: Potrebno je hidriranje pacijenta; unosom dovoljno tečnosti. Pratiti funkciju bubrega od započinjanja terapije
Kontekst doziranja: sistemska upotreba) uključujući selektivne inhibitore COX-2 i velike doze acetilsalicilne kiseline (≥ 3g/dnevno)
Posebne grupe: kod dehidriranih pacijenata

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata
Mogući efekat: Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida
Preporuka iz SmPC-a: Potrebno je hidriranje pacijenata unosom dosta tečnosti. Pratiti i funkciju bubrega od početka terapije
Kontekst doziranja: sistemska upotreba), uključujući selektivne inhibitore COX-2, velike doze salicilne kiseline (≥3 g/dnevno)
Posebne grupe: kod dehidriranih pacijenata

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.
Mogući efekat: Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).
Mogući efekat: Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat: Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat: Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Indapres

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi-NSAIL (sistemska primena), uključujući selektivne COX-2 inhibitore, velike doze acetilsalicilne kiseline (≥3 g/dnevno)) Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida. Postoji rizik od nastanka akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata (smanjena glomerularna filtracija). Potrebno je pacijenta hidrirati i pratiti bubrežnu funkciju na početku terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Indapres SR

NSAIL (sistemska upotreba) uključujući selektivne inhibitore COX-2 i velike doze acetilsalicilne kiseline (≥ 3g/dnevno): Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida. Rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata (smanjena glomerularna filtracija). Potrebno je hidriranje pacijenta; unosom dovoljno tečnosti. Pratiti funkciju bubrega od započinjanja terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Rawel SR

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (sistemska upotreba), uključujući selektivne inhibitore COX-2, velike doze salicilne kiseline (≥3 g/dnevno): Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida. Rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata (smanjena glomerularna filtracija). Potrebno je hidriranje pacijenata unosom dosta tečnosti. Pratiti i funkciju bubrega od početka terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Naproksen HF

Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Nalgesin forte

Pacijenti sa većim rizikom od ovih reakcija su oni koji imaju poremećaj funkcije bubrega, oštećenje funkcije srca, poremećaj funkcije jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Napex Forte