Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Postoji povećan rizik od nastanka hipokalemije
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Drugi lekovi koji dovode do hipokalemije: amfotericin B (i.v.), glukokortikoidi i mineralokortikoidi (sistemski), tetrakosaktidi, stimulativni laksativi: Postoji povećan rizik od nastanka hipokalemije (aditivni efekat). Pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i korigovati hipokalemiju ako je potrebno, posebno u slučaju istovremene primene digitalisa. Preporučuje se upotreba nestimulativnih laksativa.Otvori ALIMS dokument ↗
Drugi lekovi koji dovode do hipokalemije npr. amfotericin B (i.v.), glukokortikoidi i mineralo- kortikoidi (sistemska primena), tetrakosaktid i stimulirajući laksativi: Povećan je rizik od hipokalemije (aditivni efekat). Potrebno je praćenje koncentracije kalijuma u plazmi i po potrebi njena korekcija. Ovo je posebno važno kod istovremene primene digitalisa. Ovi pacijenti treba da uzimaju nestimulirajuće laksative.Otvori ALIMS dokument ↗
Drugi lekovi koji dovode do hipokalemije: amfotericin B (i.v.), glukokortikoidi i mineralokortikoidi (sistemski), tetrakosaktidi, stimulativni laksativi: Rizik od hipokalemije je povećan (aditivni efekat). Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i ukoliko je neophodno, korigovati je. Posebno treba biti oprezan kod pacijenata koji istovremeno uzimaju glikozide digitalisa. Ovi pacijenti treba da uzimaju nestimulativne laksative.Otvori ALIMS dokument ↗
Drugi lekovi koji uzrokuju hipokalemiju: amfotericin B (i.v.),glukokortikoidi i mineralo-kortikoidi (sistemski), tetrakosaktidi, stimulativni laksativi: Rizik od hipokalemije je povećan (aditivni efekat). Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i ukoliko je neophodno, korigovati. Posebno treba biti oprezan kod pacijenata koji istovremeno primenjuju glikozide digitalisa. Ovi pacijenti treba da primenjuju nestimulativne laksative.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji dovode do deplecije kalijuma Kada se kortikosteroidi primenjuju istovremeno sa lekovima koji dovode do deplecije kalijuma (npr. diuretici), pacijente treba pažljivo pratiti zbog mogućnosti nastanka hipokalemije. Kortikosteroidi antagonizuju diuretsko dejstvo diuretika. Takođe postoji povećan rizik od hipokalemije pri istovremenoj primeni kortikosteroida sa amfotericinom B, ksantinima ili beta-2 agonistima.Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, tetrakosaktidi (sistemska primena) Dolazi do smanjenja antihipertenzivnog efekta usled zadržavanja vode i soli izazvanih primenom kortikosteroida.Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, tetrakosaktid (sistemska primena): Smanjeni antihipertenzivni efekt indapamida (retencija vode/natrijuma izazvana primenom kortikosteroida).Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, tetrakosaktidi (sistemska primena): Smanjen antihipertenzivni efekat indapamida (retencija vode i natrijuma izazvana primenom kortikosteroida).Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, tetrakosaktidi (sistemski) Antihipertenzivni efekat može biti smanjen (retencija vode i natrijuma usled primene kortikosteroida).Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi antagonizuju hipotenzivno dejstvo svih antihipertenzivnih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
