LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

indapamid i metformin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Postoji povećan rizik od pojave laktatne acidoze pri primeni metformina

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Postoji povećan rizik od pojave laktatne acidoze pri primeni metformina
Preporuka iz SmPC-a
Ne primenjivati metformin ukoliko koncentracija kreatinina pređe vrednosti
Mehanizam
usled mogućnosti nastanka funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mikromol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromol/L) kod žena
Zapis 2
Klinički rizik
Povećan je rizik od laktatne acidoze indukovane metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Ne preporučuje se primena metformina ukoliko je koncentracija kreatinina u plazmi iznad
Mehanizam
zbog moguće funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mikromol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromol/L) kod žena
Zapis 3
Klinički rizik
Povećan je rizik od laktatne acidoze indukovane metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti ne bi smeli da uzimaju metformin ukoliko koncentracija kreatinina pređe vrednosti
Mehanizam
zbog moguće funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mirkomol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromol/L) kod žena
Zapis 4
Klinički rizik
Povećan je rizik od laktatne acidoze indukovane metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti ne smeju da uzimaju metformin ukoliko koncentracija kreatinina pređe vrednosti
Mehanizam
zbog moguće funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju svojstvenu hiperglikemijsku aktivnost
Preporuka iz SmPC-a
O tome treba obavestiti pacijenta, a glukozu u krvi treba češće kontrolisati, naročito na početku lečenja ovim lekovima. Ako je potrebno, dozu lekova za smanjenje koncentracije glukoze u krvi treba prilagoditi tokom i po završetku lečenja drugim lekovima
Kontekst doziranja
naročito na početku lečenja ovim lekovima
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
imaju intrinzičku hiperglikemijsku aktivnost
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti se moraju informisati o ovome, i mora im se češće pratiti koncentracija glukoze u krvi, naročito na početku terapije takvim lekovima. Ako je potrebno, doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja.
Kontekst doziranja
doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
treba češće vršiti kontrolu koncentracije šećera u krvi
Kontekst doziranja
dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
treba češće vršiti kontrolu koncentracije glukoze u krvi
Kontekst doziranja
dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
imaju hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
češće vršiti kontrolu glikemije
Kontekst doziranja
dozu antihiperglikemijskog leka (antidijabetika) treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
poseduju intrinsičko hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
češće im se kontrolisati glukoza u krvi
Kontekst doziranja
dozu leka Criteo Duo treba prilagoditi za vreme istovremene primene i posle njenog završetka
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
poveća rizik od nastanka laktatne acidoze
Mogući efekat
neki lekovi mogu štetno da utiču na funkciju bubrega
Preporuka iz SmPC-a
potreban je strog nadzor funkcije bubrega
Mehanizam
lekovi mogu štetno da utiču na funkciju bubrega što može da poveća rizik od nastanka laktatne acidoze
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećati rizik od laktatne acidoze
Mogući efekat
mogu nepovoljno uticati na renalnu funkciju
Preporuka iz SmPC-a
pažljivo praćenje renalne funkcije jeneophodno
Mehanizam
nepovoljno uticati na renalnu funkciju što može povećati rizik od laktatne acidoze

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Indapres
Metformin: Postoji povećan rizik od pojave laktatne acidoze pri primeni metformina, usled mogućnosti nastanka funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika, posebno sa diureticima Henleove petlje. Ne primenjivati metformin ukoliko koncentracija kreatinina pređe vrednosti od 15 mg/L (135 mikromol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromol/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Indapres SR
Metformin: Povećan je rizik od laktatne acidoze indukovane metforminom zbog moguće funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika, a posebno sa diureticima Henleove petlje. Ne preporučuje se primena metformina ukoliko je koncentracija kreatinina u plazmi iznad 15 mg/L (135 mikromol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromol/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rawel SR
Metformin: Povećan je rizik od laktatne acidoze indukovane metforminom zbog moguće funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika, a posebno sa diureticima Henleove petlje. Pacijenti ne bi smeli da uzimaju metformin ukoliko koncentracija kreatinina pređe vrednosti od 15 mg/L (135 mirkomol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromol/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Vazopamid
Metformin Povećan je rizik od laktatne acidoze indukovane metforminom zbog moguće funkcionalne bubrežne insuficijencije povezane sa primenom diuretika, a posebno sa diureticima Henleove petlje. Pacijenti ne smeju da uzimaju metformin ukoliko koncentracija kreatinina pređe vrednosti od 15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Xigduo
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju svojstvenu hiperglikemijsku aktivnost. O tome treba obavestiti pacijenta, a glukozu u krvi treba češće kontrolisati, naročito na početku lečenja ovim lekovima. Ako je potrebno, dozu lekova za smanjenje koncentracije glukoze u krvi treba prilagoditi tokom i po završetku lečenja drugim lekovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Synjardy
Glukokortikoidi (primenjeni sistemski ili lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju intrinzičku hiperglikemijsku aktivnost. Pacijenti se moraju informisati o ovome, i mora im se češće pratiti koncentracija glukoze u krvi, naročito na početku terapije takvim lekovima. Ako je potrebno, doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dolista Duo
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2-agonisti i diuretici imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo. Pacijenta treba informisati i treba češće vršiti kontrolu koncentracije šećera u krvi, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je neophodno, dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eprocliv
Glukokortikoidi (koji se daju sistemskim i lokalnim putevima), beta-2-agonisti i diuretici imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo. O tome treba informisati pacijenta i treba češće vršiti kontrolu koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je potrebno, dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Maymetsi
Glukokortikoidi (koji se daju sistemski i lokalno), beta-2-agonisti i diuretici imaju hiperglikemijsko dejstvo. Pacijenta treba informisati o tome i češće vršiti kontrolu glikemije, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je potrebno, dozu antihiperglikemijskog leka (antidijabetika) treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice