LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ibuprofen i indapamid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti nesteroidnih anti-inflamatornih lekova (NSAIL) kod dehidriranih pacijenata

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
ibuprofen može smanjiti delovanje diuretika
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena upotreba leka PEDEA sa sledećim lekovima se ne preporučuje
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti nesteroidnih anti-inflamatornih lekova (NSAIL) kod dehidriranih pacijenata
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena upotreba leka PEDEA sa sledećim lekovima se ne preporučuje
Posebne grupe
kod dehidriranih pacijenata
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije, obično reverzibilno
Preporuka iz SmPC-a
Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i proveravati funkciju bubrega nakon započinjanja kombinovanog lečenja i
Posebne grupe
kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani i/ili stariji pacijenti) kada se ACE inhibitori ili angiotenzin-II antagonisti daju istovremeno sa NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega,
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije, obično reverzibilno
Preporuka iz SmPC-a
Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i proveravati bubrežnu funkciju nakon započinjanja kombinovanog lečenja i
Posebne grupe
kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani i/ili stariji pacijenti) kada se ACE inhibitori ili angiotenzin-II antagonisti daju istovremeno sa NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega,
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
daljeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću
Mogući efekat
NSAIL mogu umanjiti dejstvo diuretika i ostalih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
kombinacije ovih lekova trebaju primenjivati sa oprezom, naročito kod starijih pacijenata. Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani, a potrebno je razmotriti
Posebne grupe
Kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega) istovremena primena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista receptora angiotenzina II i lekova koji inhibiraju aktivnost ciklooksigenaze može dovesti do daljeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju, koja je obično reverzibilna. Zbog toga se kombinacije ovih lekova trebaju primenjivati sa oprezom,
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Ovo dalje može usloviti nastanak bubrežne dekompenzacije
Preporuka iz SmPC-a
pratiti funkciju bubrega naročito kod pacijenata koji su na dugotrajnoj terapiji
Mehanizam
dozno-zavisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i posledično do smanjenog protoka krvi kroz bubrege
Posebne grupe
Pacijenti sa najvećim rizikom od ove reakcije su pacijenti sa postojećom oštećenjem funkcije bubrega, srčanom insuficijencijom, oštećenjem funkcije jetre, stariji pacijenti kao i
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan je rizik od akutne insuficijencije bubrega,
Preporuka iz SmPC-a
Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba odgovarajuće hidrirati i proveravati funkciju bubrega nakon započinjanja kombinovanog lečenja i
Posebne grupe
kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani i/ili stariji pacijenti) kada se ACE inhibitori ili angiotenzin-II antagonisti primenjuju istovremeno sa NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega,
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije
Preporuka iz SmPC-a
Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba odgovarajuće hidrirati i proveravati funkciju bubrega nakon započinjanja istovremene terapije i
Posebne grupe
kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Postoji rizik od nastanka akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata
Mogući efekat
Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je pacijenta hidrirati i pratiti bubrežnu funkciju na početku terapije
Kontekst doziranja
sistemska primena), uključujući selektivne COX-2 inhibitore, velike doze acetilsalicilne kiseline (≥3 g/dnevno)
Posebne grupe
kod dehidriranih pacijenata
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata
Mogući efekat
Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je hidriranje pacijenta; unosom dovoljno tečnosti. Pratiti funkciju bubrega od započinjanja terapije
Kontekst doziranja
sistemska upotreba) uključujući selektivne inhibitore COX-2 i velike doze acetilsalicilne kiseline (≥ 3g/dnevno)
Posebne grupe
kod dehidriranih pacijenata
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata
Mogući efekat
Moguće je smanjenje antihipertenzivnog dejstva indapamida
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je hidriranje pacijenata unosom dosta tečnosti. Pratiti i funkciju bubrega od početka terapije
Kontekst doziranja
sistemska upotreba), uključujući selektivne inhibitore COX-2, velike doze salicilne kiseline (≥3 g/dnevno)
Posebne grupe
kod dehidriranih pacijenata
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
ACE inhibitori, β-blokatori, antagonisti angiotenzin II receptora NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat
ACE inhibitori, β-blokatori, antagonisti angiotenzin II receptora NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5PEDEA
diuretici: ibuprofen može smanjiti delovanje diuretika; diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti nesteroidnih anti-inflamatornih lekova (NSAIL) kod dehidriranih pacijenata; -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brufen
ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina-II i diuretici: povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije, obično reverzibilno, kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani i/ili stariji pacijenti) kada se ACE inhibitori ili angiotenzin-II antagonisti daju istovremeno sa NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i proveravati funkciju bubrega nakon započinjanja kombinovanog lečenja i u redovnim intervalima tokom lečenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Brufen
Uticaj na bubrege Potreban je oprez pri uvođenju terapije ibuprofenom kod dehidriranih pacijenata. Rizik od oštećenja bubrega je naročito izražen kod dehidrirane dece, adolescenata i starijih pacijenata. Dugotrajna primena ibuprofena, kao i drugih NSAIL, može dovesti do renalne papilarne nekroze, kao i drugih patoloških promena bubrega. Renalna toksičnost je takođe primećena kod pacijenata kod kojih renalni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju renalne perfuzije. Kod ovih pacijenata primena NSAIL može dovesti do dozno-zavisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i posledično do sniženog protoka krvi kroz bubrege, što može usloviti nastanak bubrežne insuficijencije. Najveći rizik od pojave ove reakcije imaju pacijenti sa postojećim oštećenjem funkcije bubrega, insuficijencijom srca, oštećenjem funkcije jetre, stariji pacijenti kao i pacijenti na terapiji ACE inhibitorima i diureticima. Simptomi se obično povlače obustavom terapije NSAIL lekovima. Kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, jetre ili srca koristiti najmanju efektivnu dozu u što kraćem vremenskom periodu i pratiti funkciju bubrega, naročito kod pacijenata koji dugo uzimaju lek (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brufen
ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina-II i diuretici: povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije, obično reverzibilno, kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani i/ili stariji pacijenti) kada se ACE inhibitori ili angiotenzin-II antagonisti daju istovremeno sa NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i proveravati bubrežnu funkciju nakon započinjanja kombinovanog lečenja i u redovnim intervalima tokom lečenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Brufen
Uticaj na bubrege Potreban je oprez pri uvođenju terapije ibuprofenom kod dehidriranih pacijenata. U riziku od oštećenja bubrega su naročito dehidrirana deca, adolescenti i stariji pacijenti. Dugotrajna primena ibuprofena, kao i drugih NSAIL, može dovesti do renalne papilarne nekroze, kao i drugih patoloških promena bubrega. Renalna toksičnost primećena je kod pacijenata kod kojih renalni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju renalne perfuzije. Kod ovih pacijenata primena NSAIL može dovesti do dozno-zavisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i posledično do sniženog protoka krvi kroz bubrege, što može usloviti nastanak bubrežne insuficijencije. Pacijenti sa najvećim rizikom od ove reakcije su pacijenti sa postojećim oštećenjem funkcije bubrega, insuficijencijom srca, oštećenjem funkcije jetre, stariji pacijenti kao i pacijenti na terapiji ACE inhibitorima i diureticima. Simptomi se normalno povlače obustavom terapije. Kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, jetre ili srca koristiti najmanju efektivnu dozu u što kraćem vremenskom periodu i pratiti funkciju bubrega, naročito kod pacijenata koji dugo uzimaju lek (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brufen
Diuretici, ACE inhibitori, beta-blokatori i antagonisti receptora angiotenzina II NSAIL mogu umanjiti dejstvo diuretika i ostalih antihipertenzivnih lekova. Kod nekih pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani pacijenti ili stariji pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega) istovremena primena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista receptora angiotenzina II i lekova koji inhibiraju aktivnost ciklooksigenaze može dovesti do daljeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju, koja je obično reverzibilna. Zbog toga se kombinacije ovih lekova trebaju primenjivati sa oprezom, naročito kod starijih pacijenata. Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani, a potrebno je razmotriti redovno praćenje funkcije bubrega pri započinjanju kombinovane terapije. Diuretici mogu da povećaju rizik od nefrotoksičnosti NSAIL. Istovremena primena leka Brufen sa diureticima koji štede kalijum može dovesti do hiperkalemije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Brufen
Renalno dejstvo Potreban je oprez pri uvođenju terapije ibuprofenom kod znatno dehidriranih pacijenata. Prisutan je rizik od oštećenja funkcije bubrega naročito kod dehidrirane dece, adolescenata i starijih pacijenata. Dugotrajna primena ibuprofena, kao i drugih NSAIL, može dovesti do renalne papilarne nekroze, kao i drugih patoloških promena bubrega. Renalna toksičnost primećena je kod pacijenata kod kojih renalni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju renalne perfuzije. Kod ovih pacijenata primena NSAIL može dovesti do dozno-zavisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i posledično do smanjenog protoka krvi kroz bubrege. Ovo dalje može usloviti nastanak bubrežne dekompenzacije. Pacijenti sa najvećim rizikom od ove reakcije su pacijenti sa postojećom oštećenjem funkcije bubrega, srčanom insuficijencijom, oštećenjem funkcije jetre, stariji pacijenti kao i pacijenti na terapiji ACE inhibitorima i diureticima. Prekid terapije NSAIL obično dovodi do povlačenja ovih simptoma. Bubrežna tubularna acidoza i hipokaliemija mogu se javiti nakon akutnog predoziranja i kod pacijenata koji tokom dugog perioda (obično duže od 4 nedelje) uzimaju lekove sa ibuprofenom u velikim dozama, uključujući doze koje prelaze preporučenu dnevnu dozu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Brufen
Oštećenje funkcije srca, bubrega i jetre Primena NSAIL može dovesti do dozno-zavisnog smanjenja u nastanku prostaglandina i izazvati insuficijenciju bubrega. Redovna primena više različitih lekova protiv bolova dodatno povećava rizik. Pacijenti sa najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa oštećenjem funkcijom bubrega i srca, poremećajem funkcije jetre, oni koji uzimaju diuretike i stariji pacijenti. Kod ovih pacijenata treba primenjivati najmanju efektivnu dozu u što kraćem periodu i pratiti funkciju bubrega naročito kod pacijenata koji su na dugotrajnoj terapiji (videti odeljak 4.3). Lek Brufen treba primenjivati sa oprezom kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom ili hiperenzijom u istoriji bolesti jer je opisan edem tokom primene ibuprofena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brufen OTC
ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina-II i diuretici: povećan je rizik od akutne insuficijencije bubrega, obično reverzibilno, kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (npr. dehidrirani i/ili stariji pacijenti) kada se ACE inhibitori ili angiotenzin-II antagonisti primenjuju istovremeno sa NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Kombinaciju, dakle, treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba odgovarajuće hidrirati i proveravati funkciju bubrega nakon započinjanja kombinovanog lečenja i u redovnim intervalima tokom lečenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Brufen OTC
Uticaj na bubrege Potreban je oprez pri uvođenju terapije ibuprofenom kod dehidriranih pacijenata. U riziku od oštećenja bubrega su naročito dehidrirana deca, adolescent i stariji pacijenti. Dugotrajna primena ibuprofena, kao i drugih NSAIL, može dovesti do renalne papilarne nekroze, kao i drugih patoloških promena bubrega. Renalna toksičnost primećena je kod pacijenata kod kojih renalni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju renalne perfuzije. Kod ovih pacijenata primena NSAIL može dovesti do dozno-zavisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i posledično do smanjenog protoka krvi kroz bubrege, što može usloviti nastanak insuficijencije bubrega. Pacijenti sa najvećim rizikom od ove reakcije su pacijenti sa postojećim oštećenjem funkcije bubrega, srčanom insuficijencijom, oštećenjem funkcije jetre, stariji pacijenti kao i pacijenti na terapiji ACE inhibitorima i diureticima. Simptomi se normalno povlače obustavom terapije. Kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, jetre ili srca koristiti najmanju efektivnu dozu u što kraćem vremenskom periodu i pratiti funkciju bubrega, naročito kod pacijenata koji dugo uzimaju lek (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice